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DIMDI: Musterdatensatz Seltene Erkrankungen für 2018 veröffentlicht
Das DIMDI hat zum zweiten Mal den kostenfreien Musterdatensatz aus dem nationalen DIMDI-Projekt "Kodierung von Seltenen Erkrankungen" veröffentlicht. Er enthält für seltene Erkrankungen neben dem Alph
06.11.2017 Meldung PD
BAH-um-Vier-213-2017.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 213 – 6. November 2017 • 1 ARZNEIMITTELVERSORGUNG 1. DIMDI: Musterdatensatz Seltene Erkrankungen für 2018 veröffentlicht Das DIMDI hat den kostenfreien Musterdaten
06.11.2017 Datei PD
296. Ausgabe der „AESGP Euro OTC News“ veröffentlicht
Der Europäische Verband der Arzneimittel-Hersteller (AESGP) hat die 296. Ausgabe der „AESGP Euro OTC News“ veröffentlicht. Darin ist u.a. der Bericht zur vergangenen AESGP-Konferenz ‚Finding the right
07.11.2017 Meldung PD
BREXIT: EMA veröffentlicht Bericht zum Treffen mit den europäischen Herstellerverbänden
Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat den Bericht zum Treffen mit den europäischen Verbänden der pharmazeutischen Industrie veröffentlicht. Der Bericht kann hier abgerufen werden. EMA-Direktor
07.11.2017 Meldung PD
AESGP_Euro_OTC_News_-_Issue_296___Conference_Report.pdf
AESGP Euro OTC News Issue 296 | October 2017 Medicines Regulatory News ▪ BREXIT 3 ▪ EMA Management Board October meeting highlights 4 ▪ Latest Update on EMA International
07.11.2017 Datei PD
EU-Kommission: Ergebnisse der Stakeholder-Befragung zur Health-Claims Verordnung vorgestellt
Die Europäische Kommission hat am vergangenen Freitag, 27.10.2017, die Ergebnisse der Stakeholder-Befragung zur Health-Claims Verordnung 1924/2006 vorgestellt. Der BAH hatte sich im Juli 2017 an der B
07.11.2017 Meldung PD
Banz_2017-10-11.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Bekanntmachung einer Mitteilung zum Homöopathischen Arzneibuch (Empfehlungen der Fachausschüsse der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommissio
07.11.2017 Datei PD
MRA EU-USA: Fragen und Antwortdokument erarbeitet
Der BAH hat in den zurückliegenden Wochen mehrfach über den Fortschritt bei der gegenseitigen Anerkennung von GMP-Aktivitäten (GMP-Zertifikaten und -Inspektionen) zwischen der Europäischen Union und d
07.11.2017 Meldung PD
BAnz_AT_03.11.2017_B3.pdf
Bundesministerium für Gesundheit Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage III – Übersicht der Verordnungseins
07.11.2017 Datei PD
G-BA: Stellungnahmeverfahren zur Änderung der AM-RL in Anlage I (OTC-Übersicht)
Der Unterausschuss Arzneimittel des Gemeinsamen Bundesausschusses hat in seiner Sitzung am 10. Oktober 2017 beschlossen, ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Anlage I der Arzneimittel-Richtlini
07.11.2017 Meldung PD
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