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EMA: Evaluation Roadmap zur Eignungsprüfung der Wasserrahmenrichtlinie und der Hochwasserrichtlinie veröffentlicht
Von der europäischen Kommission wurde eine Evaluierungs-Roadmap zum Fitness Check der Wasserrahmenrichtlinie (WRRL) und der Hochwasserrichtlinie veröffentlicht, zu der Stellung genommen werden kann. I
25.10.2017 Meldung PD
EU-Expertengremium stellt Stellungnahme-Entwurf zur Bezahlbarkeit von innovativen Arzneimitteln vor
Das Expertengremium ‚ Expert Panel on Effective Ways of Investing in Health’ (EXPH) hat heute den Bericht zur Bezahlbarkeit von innovativen Arzneimitteln in Brüssel vorgestellt. Der vorliegende Entwur
25.10.2017 Meldung PD
G-BA: Beschlüsse zu Medizinprodukten in Anlage V (verordnungsfähige Medizinprodukte)
Der Unterausschuss Arzneimittel des Gemeinsamen Bundesausschusses hat kürzlich für folgendes verordnungsfähiges Medizinprodukt gemäß Anlage V die Verlängerung der Verordnungsfähigkeit beschlossen: Eye
25.10.2017 Meldung PD
2017-08-22_AM-RL-V_Aufnahme-MOVICOL-aromafrei_BAnz.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V – verordnungsfähige Medizinprodukte (MOVICOL® aromafrei) Vom 22. August 2017 Der Ge
25.10.2017 Datei PD
2017-08-22_AM-RL-V_Aufnahme-MOVICOL-aromafrei_TrG.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V – verordnungsfähige Medizinprodukte (MOVICOL® aromafrei) Vom 22.
25.10.2017 Datei PD
2017-10-19_AM-RL-V_Aufnahme-BD-PosiFlush.pdf
Noc h n ich t im B un de sa nz eig er ve röf fen tlic ht Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V – verordnungsfähi
25.10.2017 Datei PD
2017-10-19_AM-RL-V_Aufnahme-BD-PosiFlush_TrG.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V – Verordnungsfähige Medizinprodukte (BD PosiFlush™ SP; BD PosiFlus
25.10.2017 Datei PD
2017-10-10_AM-RL-V_Verlaengerung-Befristung-EyE-Lotion-BBS.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V- verordnungsfähige Medizinprodukte (EyE-Lotion BSS) Vom 10. Oktober 2017 Der Gemei
25.10.2017 Datei PD
2017-10-10_AM-RL-V_Verlaengerung-Befristung-EyE-Lotion-BBS_TrG.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V – verordnungsfähige Medizinprodukte (EyE-Lotion BSS) Vom 10. Okt
25.10.2017 Datei PD
BAH-um-Vier-206-2017___Anlage.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 206 – 25. Oktober 2017 • 1 ARZNEIMITTELVERSORGUNG 1. G-BA: Beschlüsse zu Medizinprodukten in Anlage V (verordnungs- fähige Medizinprodukte) Der G-BA hat für ein Pr
25.10.2017 Datei PD
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