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2017-10-19_AM-RL-XII_Trametinib_D-284.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM- RL): Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzen- bewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirk- stoffen nac
23.10.2017 Datei PD
2017-10-19_AM-RL-XII_Trametinib_D-284_TrG.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit ne
23.10.2017 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Trametinib und Dabrafenib in Kombination (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom)
Es handelt sich um die Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V. Über die Nutzenbewertung von Trametinib hat der G-BA erstmals am 17. März 2016 beschlossen, über die von Dabrafenib am 3
23.10.2017 Meldung PD
2017-10-19_AM-RL-XII_Ceritinib_D-259.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen n
23.10.2017 Datei PD
2017-10-19_AM-RL-XII_Ceritinib_D-259_TrG.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mi
23.10.2017 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ceritinib
Es handelt sich um eine Änderung des Beschlusses vom 16. März 2017 zur Nutzenbewertung von Ceritinib nach § 35a SGB V hinsichtlich der Angabe der Patientenzahlen. Mit der Änderung wird der Beschluss m
23.10.2017 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der AM-RL: Abschnitt P und Anlage Va (Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung gem. § 31 Abs. 1a SGB V)
Mit Einführung des § 31 Abs. 1a SGB V durch das Gesetz zur Stärkung der Heil- und Hilfsmittelversorgung (HHVG), hat der Gesetzgeber den Anspruch der Versicherten auf Gegenstände zur Wundbehandlung, di
23.10.2017 Meldung PD
Erfolgreicher Infotag des BAH zum Launch der Version 8 von EudraVigilance am 22. November 2017
Mit Datum vom 22. Mai 2017 verkündete das EMA-Management Board nach Art. 24 (2) der geänderten Verordnung (EG) Nr. 726/2004 die volle Funktionsfähigkeit von festgelegten spezifischen Funktionalitäten
23.10.2017 Meldung PD
20171019_Kroth_Einleitung.pdf
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller 20. Oktober 20171 2. EUDRAVIGILANCE INFORMATIONSTAG DES BAH WAS ÄNDERT SICH, WAS KOMMT AUF DIE UNTERNEHMEN ZU? 19. OKTOBER 2017 Dr. Elmar Kroth Geschäf
23.10.2017 Datei PD
BAH-um-Vier-204-2017.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 204 – 23. Oktober 2017 • 1 ARZNEIMITTELSICHERHEIT 1. Erfolgreicher Infotag des BAH zum Launch der Version 8 von EudraVigilance am 22. November 2017 Am 19. Okto
23.10.2017 Datei PD
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