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20171020_PM_Brexit-Folgen.pdf
Pressemitteilung Brexit: Weitreichende Folgen für Arzneimittelbranche Ihre Ansprechpartner in der BAH-Pressestelle: Christof Weingärtner Pressesprecher Tel.: 030 / 3087596-127
19.10.2017 Datei
Risikostrukturausgleich: Sondergutachten vorgelegt
Das vom Gesundheitsökonomen Prof. Jürgen Wasem geleitete Gremium hat im Auftrag des Bundesgesundheitsministeriums ein Sondergutachten vorgelegt, wie der von vielen Seiten kritisierte morbiditätsorient
19.10.2017 Meldung PD
BAH-um-Vier-202-2017.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 202 – 19. Oktober 2017 • 1 ARZNEIMITTELVERSORGUNG 1. Der G-BA hat sechs Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung gefällt und ein Stellungnahmeverfahren zur Erweiterun
19.10.2017 Datei PD
20172019PK_Handout_Vorwort_Zusammenfassung.pdf
Sondergutachten zu den Wirkungen des morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleichs Zusammenfassung erstellt durch den Wissenschaftlichen Beirat zur Weiterentwicklung des Risikostrukturausg
19.10.2017 Datei PD
BAH-um-Vier-203-2017.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 203 – 20. Oktober 2017 • 1 IN EIGENER SACHE 1. BAH-Pressemitteilung: Brexit - Weitreichende Folgen für Arzneimittel- branche Mit dem Brexit kommen auf Arzneimitte
20.10.2017 Datei PD
Innovationsausschuss veröffentlicht weitere Förderbekanntmachungen und entscheidet über weitere Förderprojekte zu neuen Versorgungsformen
Der Innovationsausschuss beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) hat am Donnerstag in Berlin die Veröffentlichung weiterer Förderbekanntmachungen beschlossen. Bis zum 20. Februar 2018 bzw. 20. März 20
23.10.2017 Meldung PD
Titandioxid Einstufung: Entscheidung des RAC veröffentlich
Wie im BAH um Vier am 20. Juli 2016 berichtet, wurde von der französischen Behörde „Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail“ (ANSES) ein sogenannter
23.10.2017 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Tofacitinib
Es handelt sich um die Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V. Der Beginn des Bewertungsverfahrens war der 1. Mai 2017. Der Wirkstoff Tofacitinib ist zugelassen zur Behandlung von mit
23.10.2017 Meldung PD
RAC_Opinion_2017-09_.pdf
Annankatu 18, P.O. Box 400, FI-00121 Helsinki, Finland | Tel. +358 9 686180 | Fax +358 9 68618210 | echa.europa.eu [04.01-ML-014.01] Committee for Risk Assessment RAC Opinion
23.10.2017 Datei PD
RAC_Opinion_Background_document.pdf
Annankatu 18, P.O. Box 400, FI-00121 Helsinki, Finland | Tel. +358 9 686180 | Fax +358 9 68618210 | echa.europa.eu [04.01-ML-014.01] Committee for Risk Assessment RAC Annex 1
23.10.2017 Datei PD
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