Anwendung der ICH Q3D Guideline für Homöopathische
und Anthroposophische Arzneimittel
1
Praxis-Infoveranstaltung ICH Q3D
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V.
Dr. Joachim Busch
Bonn, 5
09.10.2017
Datei
PD
1
Analytische Aspekte bei der
Anwendung der Guideline
BAH-Infoveranstaltung ICH Q3D
Bonn, 05. Oktober 2017
Dr. Hans-Martin Schwarm
Bestimmungsmethoden
o Übersicht
o ICP-MS
Aufschluss
09.10.2017
Datei
PD
Total Technological Mastering of your product
and assuming Total Process Ownership
of your technical and supply chain processes
The full service
technical operations organization
for solid d
09.10.2017
Datei
PD
• Rechtliche Grundlagen des Variation-Systems
• Arbeitspapiere, Empfehlungen und Best Practice
Guides
• Änderung rein nationaler Zulassungen: Wann
Variation, wann Änderung nach § 29 AMG
09.10.2017
Datei
Die Heads of Medicines Agencies (HMA) haben auf ihrer Webseite das Protokoll der 25. Sitzung der Homeopathic Medicinal Products Working Group (HMPWG) , die am 26. und 27. Juni 2017 auf Malta stattfand
09.10.2017
Meldung
PD
Die europäische „Guideline on excipients in the labelling and package leaflet of medicinal products for human use“ wurde in den vergangenen Jahren einer Neubewertung unterzogen. Dazu wurden nach und n
09.10.2017
Meldung
PD
Seit Veröffentlichung der ICH-Leitlinie Q11 bezüglich der Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln (mit chemisch-synthetischen und biotechnologischen/biologischen Wirkstoffen) im sogenannten Step
09.10.2017
Meldung
PD
BAH UM VIER – Ausgabe 194 – 9. Oktober 2017 • 1
IN EIGENER SACHE
1. BAH-Pressemitteilung: Patienten informieren sich immer häufiger zu
Gesundheitsthemen
Patienten sind immer interessie
09.10.2017
Datei
PD
BAH UM VIER – Ausgabe 193 – 6. Oktober 2017 • 1
ARZNEIMITTELSICHERHEIT
1. Wichtige Information! BfArM und PEI publizieren Informationen zur
Umstellung der EudraVigilance-Datenbank
Das
09.10.2017
Datei
PD
BAH UM VIER – Ausgabe 192 – 5. Oktober 2017 • 1
IN EIGENER SACHE
1. BAH-Pressemitteilung: BAH begrüßt BGH-Entscheidung zur
Zulässigkeit von Skonti
Der Bundesverband der Arzneimittel-He
09.10.2017
Datei
PD