Mit Datum vom 22. Mai 2017 verkündete das EMA-Management Board nach Art. 24 (2) der geänderten Verordnung (EG) Nr. 726/2004 die volle Funktionsfähigkeit von festgelegten spezifischen Funktionalitäten
15.09.2017
Veranstaltung
Beim gestrigen EUnetHTA-Forum in Amsterdam kamen Vertreter der europäischen HTA-Organisationen, Patientenorganisationen, Kostenträger und Industrie zusammen, um den Fortschritt der europäischen HTA-Ko
15.09.2017
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PD
Die pharmazeutischen Unternehmen haben zur Ermittlung der Abschläge nach § 130a Abs. 2 SGB V (Impfstoffabschläge) jeweils am 1. September eines jeden Jahres der Eurostat-Statistik die Kaufkraftparität
18.09.2017
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PD
Am gestrigen 14. September 2017 wurde die deutsche Bewerbung um die Europäische Arzneimittelagentur mit Bonn in der Vertretung des Landes Nordrhein-Westfalen bei der Europäischen Union in Brüssel vorg
15.09.2017
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PD
Der diesjährige Deutsche Apothekertag fand vom 13. bis 15. September 2017 in Düsseldorf statt. Die „Hauptversammlung Der Deutschen Apothekerinnen und Apotheker“, wie das Gremium in Langform heißt, dis
18.09.2017
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PD
Bereits 2015 hatte die EU-Kommission ein Konsultationsverfahren durchgeführt, bei dem zu getrennten Regelungen von GMP-Vorgaben bei Humanarzneimitteln und Prüfpräparaten Stellung genommen werden konnt
18.09.2017
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PD
Der Austritt Großbritanniens aus der Europäischen Union wird zum 30. März 2019 erfolgen. Nach Einschätzung von Experten wird der von Großbritannien angestrebte „Hard-BREXIT“ erhebliche Folgen für die
22.09.2017
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PD
• EU-Verordnungen, Richtlinien und EG-Leitlinien, aktu-
elle Dokumente
• Grundlegende Fragen zur Klinischen Prüfung von
Arzneimitteln und Medizinprodukten
• Was ändert sich mit den neuen Gesetzg
19.09.2017
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Der GKV-Spitzenverband hat über die Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel informiert (betr.: Antidiabetika vom Sulfonylharnstofftyp). Anlass ist eine neue Packungsgröße der Fes
19.09.2017
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