28.05.2026 PD

Pharmakovigilanz: Schulungsmaterial durch Parallelimporteure und Parallelvertreiber

Das PEI aktualisiert nach dem BfArM ebenfalls die Einreichungsdokumente
  • Regulierung & Zulassung
Autor:innen
Dr. Jens Illigen
Ähnlich wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) nun eine Anpassung des Erklärungsformulars und Änderung der Einreichungsmodalitäten für Schulungs- und Informationsmaterialien (Educational Material) im Parallelimport und Parallelvertrieb vorgenommen.
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