05.05.2026 PD

EU-HTA: Erstes Bewertungsverfahren zum Joint Clinical Assessment gebilligt

Die Europäische Kommission informierte am Montg, den 4. Mai 2026 über den Abschluss des ersten Joint Clinical Assessment Reports.
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  • Produktion & Versorgung
  • Regulierung & Zulassung
Autor:innen
Bernhard Liebenhoff
Für neuartige Therapien (ATMP) und onkologische Arzneimittel müssen seit dem 12. Januar 2025 gemäß der Verordnung (EU) 2021/2282 über die Bewertung von Gesundheitstechnologien (EU-HTA) vom 11. Januar 2022 klinische Bewertungen (JCA) sowie wissenschaftliche Beratungen (JSC) auf EU-Ebene durchgeführt werden.
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