News

15.04.2026 PD

Antwort von Herrn Várhelyi zu Verzögerungen bei der CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten

Verzögerungen bei der CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten gemäß der EU-Medizinprodukteverordnung und deren Auswirkungen auf den Zugang für Patienten

15.04.2026 PD

Ganztägige EUDAMED-Schulungen

Drei ganztägige EUDAMED-Schulungen zu den drei Modulen Actor, UDI/Devices und Notified Bodies & Certificates angeboten.

15.04.2026 PD

Vorstellung des Vorschlags für eine Verordnung zur Änderung der MDR und der IVDR – Link veröffentlicht

Webstream zur Sitzung des SANT-Ausschusses am 14. März 2026 veröffentlicht.

15.04.2026 PD

Quarterly News Arzneimittelzulassung Q1/2026

Ihre kompakte Übersicht zu regulatorischen Änderungen und praxisrelevanten Themen im Bereich der Zulassung.

14.04.2026, 10:51 PD

KHAG im Bundesgesetzblatt

Das Krankenhausreformanpassungsgesetz (KHAG) ist heute, am 14. April 2026, im Bundesgesetzblatt veröffentlicht worden und tritt morgen, am 15. April 2026, in Kraft.

14.04.2026 PD

Sozialdemokratische EU-Abgeordnete stellt schriftliche Anfrage an die EU-Kommission bzgl. KARL

Die Anfrage thematisiert mögliche Arzneimittelengpässe und die Überarbeitung der KARL.

14.04.2026 Pressemeldung

GKV-Spargesetz schwächt Pharmastandort massiv

Pharma Deutschland fordert die Stärkung der industriellen Gesundheitswirtschaft als Leitbranche ein

14.04.2026 PD

BMG: neuer Referentenentwurf zur Notfallreform

Am 13. April 2026 ist ein neuer Entwurf eines Gesetzes zur Reform der Notfallversorgung aus dem Bundesministerium für Gesundheit (BMG) mit Stand vom 31. März 2026 bekannt geworden.

13.04.2026, 11:14

Pharma Deutschland-Akademie: Seminar „Werbung für Arzneimittel“ am 22. April 2026

Der Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi) Pharma Deutschland e.V. bietet Fachseminare mit renommierten Referenten aus Behörden, Medizinprodukteindustrie, Anwaltskanzleien und Consultants an.

13.04.2026, 09:25 PD

Betroffenheit PFAS-Beschränkungsverfahren

Aktueller Stand und mögliche Auswirkungen auf den Arzneimittel- und Medizinproduktebereich

13.04.2026 PD

Zeitplan für Spargesetz wird verkürzt

Bundesregierung beschleunigt Gesetzgebungsverfahren zur Stabilisierung der GKV-Finanzen.

13.04.2026 PD

Zweiter Entwurf der Leitlinie zum Übergang zum Symbol „EU REP“ veröffentlicht

Übergang vom Symbol „EC REP“ zum Symbol „EU REP“

13.04.2026 PD

EU4Health: Fördermöglichkeiten im Bereich Krisenvorsorge

Neue EU‑Förderchancen für Pharmaunternehmen, die ihre Krisenresilienz stärken wollen

13.04.2026

LV Nord: Zu Besuch bei Nordmark Pharma in Uetersen

Landesverband Nord von Pharma Deutschland vor Ort im Gespräch mit Nordmark Pharma Geschäftsführung

13.04.2026 PD

G-BA: Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie eingeleitet

Die Anpassung der Übereinstimmung der Anwendungsgebiete bei parenteralen Zubereitungen aus biotechnologisch hergestellten Fertigarzneimittel soll geändert werden.

10.04.2026, 12:54 PD

Aktuelle Informationen der Industry Standing Group der EMA

Veröffentlichung der Präsentationen der Sitzung er ISG sowie des Berichts der ISG‑Fokusgruppe zur Translation regulatorischer Wissenschaftsforschung

10.04.2026 PD

EMA veröffentlicht Entwurf zur überarbeiteten Leitlinie für pflanzliche Arzneimittel

Die Leitlinie befindet sich bis 30. Juni 2026 in der öffentlichen Konsultation.

09.04.2026 PD

Pharmeuropa: Neue Monographie-Entwürfe für das Europäische Arzneibuch 38.2

Über Pharmeuropa werden Vorschläge für neue und überarbeitete Monographien und allgemeine Texte, die zur Aufnahme in die Europäische Pharmakopöe vorgesehen sind, zur öffentlichen Stellungnahme vorgelegt.

09.04.2026 PD

Pharma Deutschland gründet Arbeitsgruppe für Kinderarzneimittel

Die Würfel sind gefallen: Pharma Deutschland etabliert Arbeitsgruppe, die sich mit dem Thema Kinderarzneimittel beschäftigen wird

09.04.2026 Pressemeldung

Bericht des GKV-SV bestätigt den wachsenden Mehrwert von DiGA

Krankenkassen messen bei ihrer Kritik an DiGA’s mit zweierlei Maß

Login Mitglieder

News

Antwort von Herrn Várhelyi zu Verzögerungen bei der CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten

Ganztägige EUDAMED-Schulungen

Vorstellung des Vorschlags für eine Verordnung zur Änderung der MDR und der IVDR – Link veröffentlicht

Quarterly News Arzneimittelzulassung Q1/2026

KHAG im Bundesgesetzblatt

Sozialdemokratische EU-Abgeordnete stellt schriftliche Anfrage an die EU-Kommission bzgl. KARL

GKV-Spargesetz schwächt Pharmastandort massiv

BMG: neuer Referentenentwurf zur Notfallreform

Pharma Deutschland-Akademie: Seminar „Werbung für Arzneimittel“ am 22. April 2026

Betroffenheit PFAS-Beschränkungsverfahren

Zeitplan für Spargesetz wird verkürzt

Zweiter Entwurf der Leitlinie zum Übergang zum Symbol „EU REP“ veröffentlicht

EU4Health: Fördermöglichkeiten im Bereich Krisenvorsorge

LV Nord: Zu Besuch bei Nordmark Pharma in Uetersen

G-BA: Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie eingeleitet

Aktuelle Informationen der Industry Standing Group der EMA

EMA veröffentlicht Entwurf zur überarbeiteten Leitlinie für pflanzliche Arzneimittel

Pharmeuropa: Neue Monographie-Entwürfe für das Europäische Arzneibuch 38.2

Pharma Deutschland gründet Arbeitsgruppe für Kinderarzneimittel

Bericht des GKV-SV bestätigt den wachsenden Mehrwert von DiGA

Mitglied werden

Berlin

Bonn

Brüssel