News

11.02.2026 PD

Update: Die Weiterentwicklung der BMG-Digitalisierungsstrategie

Das Gesundheitswesen soll ein digital gestütztes Ökosystem bis 2030 werden.

10.02.2026 PD

Fundraising-Kampagne für OLSPub

Deutsche Zentralbibliothek für Medizin (ZB MED) entwickelt mit OLSPub eine offene, gemeinwohlorientierte Literaturdatenbank.

09.02.2026 PD

WHO Drug-Information: Impulse für die Arzneimittelentwicklung

Kompakter Überblick zu Arzneimittelqualität, INN und regulatorischen Leitlinien

06.02.2026 PD

Veranstaltung „BfArM trifft...!“ zum Thema klinische Prüfungen

Das BfArM plant erneut einen Austausch mit den beteiligten Stakeholdern und den BfArM-Mitarbeitenden der Fachgruppe Klinische Prüfung von Arzneimitteln.

06.02.2026

Forschungsdatenzentrum Gesundheit im Dialog

Das Forschungsdatenzentrum Gesundheit lädt am 9. Februar 2026 zum Online-Event „FDZ im Dialog“ ein.

05.02.2026 PD

EMA: Environmental Risk Assessment Webinar

Webinar für Stakeholder der Industrie zur überarbeiteten ERA-Guideline – Erfahrungen nach einem Jahr der Anwendung

05.02.2026 PD

Zulassung: Bearbeitung von Typ IA Variations

Erläuterung zum Umgang mit verspäteten Typ IA Variations – Stichtag 15. Januar 2026

04.02.2026 PD

EMA Reflection Paper zu nicht mutagenen Verunreinigungen veröffentlicht

Einordnung der EMA zur wissenschaftlichen Begründung akzeptabler Grenzwerte für nicht mutagene Impurities

04.02.2026 PD

Verordnung (EU) 2026/250 der Kommission

Berichtigung der Verordnung (EU) 2024/3190 der Kommission über die Verwendung von Bisphenol A (BPA) und anderen Bisphenolen und Bisphenolderivaten

03.02.2026 PD

Aktuelle Informationen zu CTIS und der ACT Initiative der EU

Die EMA informiert über aktuelle Entwicklungen bei der klinischen Forschung in Europa.

03.02.2026

Einladung: ImpfTalk – Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence

Pharma Deutschland lädt zum ImpfTalk ein. Durch welche modernen Kommunikationswege lassen sich die Impfquoten erhöhen?

03.02.2026 PD

Zulassung: 15. Industry Stakeholder Platform on Research & Development Support

Treffen der EMA in Amsterdam mit Interessenvertretern der Industrie

02.02.2026 PD

G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.

30.01.2026 PD

PDCO: Arbeitsplan 2026

Das PDCO hat seinen Arbeitsplan 2026 vorgelegt.

30.01.2026 PD

EMA veröffentlicht neue Q&A zu co-processed excipients

Klarstellung zur regulatorischen Einordnung von co-processed excipients in festen oralen Darreichungsformen

30.01.2026 PD

Bundesrat stimmt der Verordnung zur Durchführung der F-Gas Verordnung (EU) 2024/573 zu

Die vorliegende Verordnung dient der Anpassung der deutschen Chemikalien-Klimaschutzverordnung

29.01.2026 PD

„Ein Stoff, eine Bewertung“ - Zusammenarbeit der EU im Bereich chemikalienbezogene Daten

Informationen über die Rolle der EMA bei der Umsetzung des Konzepts „Ein Stoff, eine Bewertung“.

29.01.2026

SOP QS-001 aus der Schriftenreihe „Qualitätssicherung“ überarbeitet

Aktualisierung der SOP QS-001 „Erstellung, Kennzeichnung, Überprüfung, Aktualisierung und Archivierung der SOPs“

28.01.2026, 12:59 PD

AESGP startet Matchmaking Platform

Vernetzung von Unternehmen für die Zusammenarbeit im Bereich ERA-Daten

28.01.2026, 10:13 PD

BGH: Kein FRAND-Einwand mangels ernsthafter Lizenzbereitschaft

Der Bundesgerichtshof hat die Revision der Beklagten, die Mobiltelefone vertreibt, zurückgewiesen.

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WHO Drug-Information: Impulse für die Arzneimittelentwicklung

Veranstaltung „BfArM trifft...!“ zum Thema klinische Prüfungen

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EMA: Environmental Risk Assessment Webinar

Zulassung: Bearbeitung von Typ IA Variations

EMA Reflection Paper zu nicht mutagenen Verunreinigungen veröffentlicht

Verordnung (EU) 2026/250 der Kommission

Aktuelle Informationen zu CTIS und der ACT Initiative der EU

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Zulassung: 15. Industry Stakeholder Platform on Research & Development Support

G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

PDCO: Arbeitsplan 2026

EMA veröffentlicht neue Q&A zu co-processed excipients

Bundesrat stimmt der Verordnung zur Durchführung der F-Gas Verordnung (EU) 2024/573 zu

„Ein Stoff, eine Bewertung“ - Zusammenarbeit der EU im Bereich chemikalienbezogene Daten

SOP QS-001 aus der Schriftenreihe „Qualitätssicherung“ überarbeitet

AESGP startet Matchmaking Platform

BGH: Kein FRAND-Einwand mangels ernsthafter Lizenzbereitschaft

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