Wer medizinische Versorgung mit Arzneimitteln wie einen Rechenfehler behandelt, der über pauschale Abschläge korrigiert werden muss, untergrabe die Versorgungsbasis zulasten von Patientinnen und Patie
20.04.2026
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20.04.2026
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20.04.2026
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Nach der positiven Stellungnahme des Ausschusses für Medizinprodukte der Europäischen Kommission und nach Abschluss der Übersetzungen wird der Durchführungsrechtsakt von der Europäischen Kommission of
21.04.2026
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Die Fokusgruppe, welche auch vor dem Hintergrund der COVID-19-Pandemie 2022 gebildet wurde, besteht aus Vertretern von Behörden (EMA, CMDh, CHMP, PRAC, CAT) und der Industrie (EFPIA, EUCOPE, EuropaBio
21.04.2026
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PD
Am 13. April 2026 fand das zweite SPOR and XEVMPD status update webinar (Q2 2026) statt. Auf der Veranstaltungsseite sind bislang die Ergebnisse der Veranstaltung in Form der gezeigten Präsentationen
21.04.2026
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PD
Die Richtlinien wurden am 30. März förmlich angenommen und werden 20 Tage nach ihrer Veröffentlichung, also voraussichtlich am 10. Mai 2026, in Kraft treten. Die Mitgliedstaaten müssen die Richtlinie
21.04.2026
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PD
Die Digitalisierung ist integraler Bestandteil der modernen Gesundheitsversorgung und wird schrittweise ausgebaut. Dabei ist diese Transformation durch ein zunehmend komplexes europäisches Regelwerk g
21.04.2026
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RICHTLINIE (EU) 2026/805 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES
vom 30. März 2026
zur Änderung der Richtlinie 2000/60/EG zur Schaffung eines Ordnungsrahmens für Maßnahmen der
Gemeinschaft im Ber
21.04.2026
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Die neuen Vorschriften im Gesetz gegen den unlauteren Wettbewerb (UWG) durch die Umsetzung der EmpCo-RL 2024/825 treten am 27. September 2026 in Kraft. Sie verschärfen die Anforderungen an Umweltaussa
21.04.2026
Veranstaltung
