15.10.2026, 08:34 PD

HMA und EMA im Austausch mit der Industrie über Künstliche Intelligenz

Leitlinien, Datenstandards und internationale Konvergenz im Fokus
  • Forschung & Entwicklung
  • Gesellschaft & Politik
  • Produktion & Versorgung
  • Regulierung & Zulassung
Autor:innen
Dr. Daniela Allhenn
HMA, EMA und Industrie erörterten die regulatorischen Rahmenbedingungen für den Einsatz Künstlicher Intelligenz im Arzneimittellebenszyklus. Im Mittelpunkt standen Leitlinien für die klinische Entwicklung, interoperable Daten und die internationale Harmonisierung.
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