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Reform der Rabattverträge
Reform der Rabattverträge Eine Reform der Rabattverträge ist notwendig. Flexible Bevorratungsregeln, echte Abnahmeverpflichtungen, eine stärkere Begrenzung von Vertragsstrafen sowie der gezielte Schut
09.01.2026 Seite
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Briefe Digitalisierung von Rote‑Hand‑Briefen stärken: Realistische Fristen und frühzeitige Information gefordert Pharma Deutschland fordert: Die Digitalisierung von Rote-Hand-Briefen soll we
09.01.2026 Seite
Medizinprodukte-Summit für Recht und Regulatory Affairs
Frau Anton, Referentin für Medizinprodukterecht bei Pharma Deutschland, ist Mitherausgeberin des Medizinprodukte Journals. Der Deutsche Apotheker Verlag organisiert am 19. März 2026 das Medizinprodukt
12.01.2026 Beitrag PD
Pharma Deutschland Akademie: Homöopathische Arzneimittel - Aktuelle Entwicklungen im regulatorischen Umfeld
In Deutschland sind homöopathische und anthroposophische Arzneimittel seit vielen Jahrzehnten innerhalb der Besonderen Therapierichtungen etabliert. Das Streben nach harmonisierten Qualitätsanforderun
12.01.2026 Veranstaltung
Pharma Deutschland Akademie: EU-GMP Leitfaden & ICH-Guidelines im Fokus - Was ändert sich? Was bedeutet das für die Praxis?
Die Online-Veranstaltung bietet einen umfassenden Überblick über die Überarbeitungen des EU-GMP-Leitfadens sowie die aktuellen Entwicklungen der ICH-Guidelines Q1, ICH M4Q(R2) und ICH Q3E. Neben der V
12.01.2026 Veranstaltung
Pharma Deutschland Akademie: Selbstmedikation mit OTC-Arzneimitteln – Teil 1
Im ersten Modul werden die rechtlichen Rahmenbedingungen für Selbstmedikation und rezeptfreie Arzneimittel (OTC-Arzneimittel) dargelegt. Im Besonderen wird auf die Chancen und Herausforderungen von Da
12.01.2026 Veranstaltung
Pharma Deutschland Akademie: Selbstmedikation mit OTC-Arzneimitteln – Teil 2
Im ersten Modul werden die rechtlichen Rahmenbedingungen für Selbstmedikation und rezeptfreie Arzneimittel (OTC-Arzneimittel) dargelegt. Im Besonderen wird auf die Chancen und Herausforderungen von Da
12.01.2026 Veranstaltung
Umfrage zu EUDAMED-Onboardingmaterialien bis Mitte Februar
Da die obligatorische Nutzung von EUDAMED am 28. Mai 2026 näher rückt, erweitert die Kommission die Ressourcen und die Dokumentation, um die Einführung von EUDAMED zu erleichtern. Um einen reibungslos
12.01.2026 Beitrag PD
Pharma Deutschland Akademie: Werbung für Arzneimittel
Ziel der Veranstaltung Arzneimittelwerbung spielt für Fachkreise und Öffentlichkeit eine zentrale Rolle. Sie hilft pharmazeutischen Unternehmen, ihre Produkte wirksam zu platzieren – besonders wichtig
12.01.2026 Veranstaltung
Pharma Deutschland Akademie: Medizinprodukte
Das Seminar greift sowohl die Ergebnisse des Medizintechnikdialogs als auch die geplanten rechtlichen Änderungen auf. Darüber hinaus werden die Themen Vigilanz- und Rückrufmanagement, die klinische Be
12.01.2026 Veranstaltung
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