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ARBEITSGRUPPEN UND ARBEITSKREISE BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 F. 030 | 308 75 96 - 111 BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 F. 0228 |
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WORKING GROUPS AND STUDY GROUPS BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 F. 030 | 308 75 96 - 111 BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 F. 0228 |
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ARBEITSGRUPPEN UND ARBEITSKREISE BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 F. 030 | 308 75 96 - 111 BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 F. 0228 |
21.07.2026 Datei
KI im Marketing erfolgreich einsetzen: IGEPHA und IAB starten zertifizierte AI Marketing Academy
Künstliche Intelligenz verändert das Marketing grundlegend – von der Ideenentwicklung über die Content-Erstellung bis hin zur Automatisierung von Prozessen. Um Unternehmen dabei zu unterstützen, KI si
21.07.2026 Beitrag
Neue Phytopharmaka-Datenbank der Kooperation Phytopharmaka
Hier setzt die neue Datenbank der Kooperation Phytopharmaka an: Sie schafft erstmals eine zentrale, frei zugängliche, strukturierte, geprüfte und kontinuierlich aktualisierte Übersicht über die in Deu
21.07.2026 Beitrag
EMA: Aktualisierte Monographie des HMPC zu Liquiritiae radix veröffentlicht
Im Vergleich mit der Vorgänger-Version der Monographie wurde in der revidierten Monographie ein Warnhinweis zu einer möglichen Interaktion mit CYP-Enzymen aufgenommen: „Zubereitungen mit Süßholzwurzel
21.07.2026 Beitrag PD
Quarterly News Arzneimittelzulassung Q2/2026
In dieser Ausgabe finden Sie eine übersichtliche Sammlung relevanter Informationen aus dem vergangenen Quartal – verlinkt nach Kategorien. Die Auswahl umfasst Artikel aus dem Newsletter Pharma Deutsch
21.07.2026 Beitrag PD
Veröffentlichung der Zusammenfassungen der Jahresberichte der Mitgliedstaaten
Artikel 44 Absatz 12 der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) sowie Artikel 40 Absatz 12 der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) verpflichten die Mitgliedstaaten,
21.07.2026 Beitrag PD
Ausschuss Pharmazeutische Entwicklung
Ausschuss Pharmazeutische Entwicklung Der Ausschuss befasst sich mit Fragestellungen rund um den pharmazeutischen Entwicklungsprozess und den relevanten regulatorischen Anforderungen. Dabei werden The
20.07.2026 Beitrag PD
Fachseminar: Environmental Risk Assessment (ERA)
Fachseminar: Environmental Risk Assessment (ERA) Das Webinar soll einen kompakten Überblick zu den aktuellen Anforderungen des Environmental Risk Assessments (ERA) gemäß der überarbeiteten EMA-ERA-Gui
20.07.2026 Beitrag PD
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