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EU-Kommission und EMA: New EU Pharmaceutical Legislation in Action
Auf der Veranstaltung sollen die wichtigsten Elemente der Reform präsentiert werden und Diskussionen über die Umsetzungsanforderungen stattfinden. Ein besonderer Fokus soll dabei auf die unmittelbarst
22.07.2026 Beitrag PD
MDCG 2026-5 Position Paper UDI assignment between manufacturers and distributors
MDCG 2026-5 MDCG Position Paper: UDI assignment between manufacturers and distributors July 2026 This document has been endorsed by the Medical Device Coordination Group (MDCG
22.07.2026 Datei PD
MDCG klärt UDI-Zuteilung zwischen Herstellern und Händlern
Die Europäische Kommission hat im Juli 2026 das MDCG-Positionspapier 2026-5 zur Zuteilung von einmaligen Produktkennungen (UDI) zwischen Herstellern und Händlern veröffentlicht. Ziel des Dokuments ist
22.07.2026 Beitrag PD
PD-D-C826072207300
22.07.2026 Datei PD
Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel
Kombination von DPP-4-Inhibitoren mit Metformin (Gruppe1, verschreibungspflichtig) Die Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen sind ab dem 15. August anzuwenden.
22.07.2026 Beitrag PD
Ausschuss Markt und Selbstmedikation
Ausschuss Markt und Selbstmedikation Die Inhalte der Veranstaltung werden in Kürze bekannt gegeben.
22.07.2026 Beitrag PD
Ausschuss Umweltrichtlinien
Ausschuss Umweltrichtlinien Im Fokus des Ausschusses stehen die Analyse und Diskussion der gesetzlichen Vorgaben der europäischen Chemikalien- und Umweltgesetzgebungen sowie deren Umsetzung in Deutsch
22.07.2026 Beitrag PD
KI-Hub: Einsatz von KI bei der klinischen Bewertung von Medizinprodukten: Möglichkeiten und Vorteile
Die klinische Bewertung gehört zu den Anforderungen der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) bei der Konformitätsbewertung von Medizinprodukten und stellt Hersteller vor erhebliche Herausforde
22.07.2026 Beitrag
Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht
In seiner 93. Sitzung diskutierte der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht (SVA) verschiedene Themen und Anträge und beschloss folgende Empfehlungen: Prednisolon Entlassung aus der Vers
22.07.2026 Beitrag PD
EU-Kommission veröffentlicht finale Leitlinien nach Art. 50 KI-VO
Mit Blick auf die ab dem 2. August 2026 geltenden Transparenzpflichten von Artikel 50 der KI-Verordnung hat die Europäische Kommission am 20. Juli 2026 ihre finalen Leitlinien veröffentlicht, die hier
22.07.2026 Beitrag PD
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