Medizinforschungsgesetz ante portas –
Was ändert sich? Worauf müssen sich die Unternehmen einstellen?
am 2. Oktober 2024, 9.30 bis 13.00 Uhr
via Webex
Nach einer Begrüßung durch die Hauptge
30.03.2026
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PD
Die Leitlinien erläutern zentrale Begriffsdefinitionen, wie etwa den Herstellerstatus und was als Verpackung gilt, und greifen praktische Fragen auf, die von Interessenträgern seit der Annahme der PPW
30.03.2026
Beitrag
EN EN
EUROPEAN
COMMISSION
Brussels, 30.3.2026
C(2026) 2151 final
ANNEX
ANNEX
to the
Communication to the Commission
Approval of the draft Commission Notice on the
30.03.2026
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PD
DG ENV, Unit B01
March 2026
Packaging and
Packaging Waste
Regulation (PPWR)
Frequently Asked Questions
EUROPEAN COMMISSION
Directorate-General for Environment
Directorate ENV.B —
30.03.2026
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PD
Mit dem 1. April 2026 tritt eine aktualisierte Fassung des Rahmenvertrags über die Arzneimittelversorgung nach § 129 Absatz 2 SGB V in Kraft. Im Fokus der Änderungen steht die Regelung zum Biosimilara
30.03.2026
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PD
Die Ministerin kündigte an, die Vorschläge auszuwerten und bis spätestens zur Sommerpause einen Gesetzgebungsvorschlag ins Kabinett einzubringen, um die finanzielle Stabilität der gesetzlichen Kranken
30.03.2026
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Künstliche Intelligenz (KI) ist aus einer zukunftsorientierten Gesundheitsversorgung nicht mehr wegzudenken. Sie beeinflusst zunehmend alle Bereiche der Therapieentwicklung und ‑anwendung, von Forschu
30.03.2026
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PD