Der GKV-Spitzenverband hat am 27. April 2026 Beschlüsse nach § 35 Abs. 5a SGB V zur Wiederanwendung von Festbeträgen für Fertigarzneimittel der Festbetragsgruppe Protonenpumpenhemmer (Gruppe 1) gefass
05.05.2026
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Im Dezember 2025 verabschiedeten Europäisches Parlament und Rat eine Überarbeitung der EUDR. Die Verordnung gilt ab dem 30. Dezember 2026 für große und mittlere Unternehmen sowie Kleinst- und Kleinunt
05.05.2026
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Stakeholders’ targeted consultation about EU4Health work programme
2027
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Stakeholders’ targeted consultation EU4Health work programm
05.05.2026
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Die Europäische Kommission hat eine Konsultation zu den künftigen Prioritäten der EU-Gesundheitspolitik gestartet. Ziel ist es, fundierte Beiträge für die Ausarbeitung des EU4Health-Arbeitsprogramms 2
05.05.2026
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Official address Domenico Scarlattilaan 6 ● 1083 HS Amsterdam ● The Netherlands
An agency of the European Union
Address for visits and deliveries Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-u
05.05.2026
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Vom 4. – 7. Mai hält das PRAC seine monatliche Sitzung bei der EMA ab. Im Rahmen dieses Meetings werden wie üblich auch neue Signale diskutiert. Laut Agenda wurden keine neuen dringenden Verfahren (EU
05.05.2026
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DURCHFÜHRUNGSVERORDNUNG (EU) 2026/977 DER KOMMISSION
vom 4. Mai 2026
zur Festlegung bestimmter einheitlicher Anforderungen an das Qualitätsmanagement und die
Verfahren für die Konformitätsbewertun
05.05.2026
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Bei der Anwendung der Verordnungen (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) und (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) hat sich gezeigt, dass bestimmte Anforderungen des Anhangs VII MDR und de
05.05.2026
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Am Montag, den 4. Mai 2026 informierte die Europäische Kommission auf Ihrer Webseite über die Billigung des ersten Joint Clinical Assessment Reports durch die HTA - Koordinierungsgruppe. Dabei handelt
05.05.2026
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Country
National
registration
obligations for
distributors
National
registration
obligation for
importers
Notification of
placing medical
devices on the
market
Notificat
05.05.2026
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