Die regulatorischen Anforderungen im Umwelt- und Nachhaltigkeitsbereich entwickeln sich derzeit sehr dynamisch. Mit dem Umwelt-Omnibus hat die Europäische Kommission ein umfassendes Maßnahmenpaket zur
06.01.2026
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Der Report to the Commission – Year 2024 der EMA gibt einen Überblick über verschiedenste Bereiche, die mit der Zulassung von Kinderarzneimitteln in der EU in Verbindung stehen. Angefangen von der Anz
06.01.2026
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PD
Das „Herbal Summit“ soll als Plattform für Diskussionen mit wichtigen europäischen Interessengruppen dienen. Ziel ist es, die Bedeutung pflanzlicher Arzneimittel für Wirtschaft und Gesellschaft in der
06.01.2026
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PD
Auf seiner Website stellt das BSI zudem eine Reihe von Informationen zur Verfügung wie ein NIS-2-Starterpaket mit Klick-Anleitungen für die Registrierung und Meldung im BSI-Portal. Darüber hinaus info
06.01.2026
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Die finale Beschlussvorlage wurde vom BfArM an die AG ATC/DDD versandt, da es zur Beschlussvorlage noch eine Stellungnahme zu dem Wirkstoff Natalizumab gab. Das BfArM folgt der Stellungnahme nicht und
06.01.2026
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WF Neu III 2025
Finale Beschlussvorlage des BfArM
zu den Anträgen zu neuen Messzahlen
im Rahmen der Allgemeinen Verwaltungsvorschrift
auf Basis der Beschlussvorlage des BfArM vom
15.12.
06.01.2026
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Mit der PPWR sollen die bisher benötigten Ressourcen über den gesamten Lebenszyklus von Packmaterialen eingespart werden. Die damit verbunden rechtlichen Anforderungen zur Gestaltung und Entsorgung vo
07.01.2026
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PD
Die EMA meldet auf der eSubmission Internetseite , dass heute, 7. Januar 2026, von 18:00 bis 24:00 Uhr wegen Wartungsarbeiten am System die Pharmakovigilanz-Servicekomponenten „Gateway XML FileHandler
07.01.2026
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PD
Das Arbeitsprogramm umreißt die wichtigsten Aktivitäten und strategischen Prioritäten der Gruppe für das kommende Jahr. Entsprechend hat die Europäische Kommission heute die erste Einreichungsfrist fü
07.01.2026
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