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Die Fraktion Bündnis 90/Die Grünen hat einen Gesetzentwurf „zur Reform der Notfallversorgung und des Rettungsdienstes“ (Drucksache 21/2214) vorgelegt, der heute, am 16. Oktober 2025, in 1. Lesung beraten worden ist.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihre Frequently asked questions (FAQs) zum Parallelvertrieb aktualisiert.

Am Dienstag, 25. November ab 11:30 Uhr bis Mittwoch, 26. November 2025 ca. 14:00 Uhr findet unsere jährliche Mitgliederversammlung in Präsenz in Berlin statt.

Der Vertrag nach § 132e SGB V zwischen dem GKV-Spitzenverband (GKV-SV) und dem Deutschen Apothekerverband (DAV) ist zum 15. Oktober 2025 in Kraft getreten.

Die Vertragsparteien des Nagoya-Protokolls haben eine Umfrage zur Implementierung und zum Betrieb des Access and Benefit-sharing Clearing-House (ABSCH) gestartet.

In seiner heutigen Sitzung fasste der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung der Wirkstoffe Pembrolizumab, Trastuzumab deruxtecan, Serplulmab, Repotrectinib, Eplontersen, Concizumab, Tiratricol, Bevacizumab Ivacaftor / Tezacaftor / Elexacaftor und Elosulfase alfa.

Die nationalen Behörden Dänemarks, Deutschlands, der Niederlande, Norwegens und Schwedens haben eine 20-seitige Zusammenfassung ihres aktualisierten Vorschlags zur Beschränkung von Per- und Polyfluoralkylstoffen in der EU/im EWR veröffentlicht.