Die Europäische Kommission wertet derzeit noch die Ergebnisse der vergangenen Konsultation "Consultation on strenghtening EU cooperation on Health Technology Assessment (HTA)" aus. Im Rahmen einer Ver
14.02.2017
Meldung
PD
Am gestrigen Nachmittag fand im BfArM unter der Federführung des Bundesministeriums für Gesundheit die Auftaktveranstaltung des Nationalen Arbeitskreises für die Implementierung der neuen europäischen
14.02.2017
Meldung
PD
BAH UM VIER – Ausgabe 32 – 14. Februar 2017 • 1
ARZNEIMITTELZULASSUNG
1. EMA: Aktualisierte Liste der Humanarzneimittel, die „under
evaluation“ sind
Das Dokument gibt einen Überblick
14.02.2017
Datei
PD
AG Grenzgebiet Arzneimittel
Info 05/2017
vom 14. Februar 2017
1. NDA Panel kündigt Überarbeitung von internen Guidance-
Dokumenten zum Beleg von Health Claims an
2. BGH: Umkehr von b
15.02.2017
Datei
PD
Das NDA Panel der EFSA kündigte an, zunächst ihre „Guidance on the scientific requirements for health claims related to antioxidants, oxidative damage and cardiovascular health” aus dem Jahr 2011 aktu
14.02.2017
Meldung
PD
Die neuen Regeln der Medizinprodukteverordnung werden 3 Jahre nach der Veröffentlichung im Europäischen Amtsblatt voraussichtlich im Mai 2017 in Kraft treten. Damit werden auf die Hersteller von Mediz
15.02.2017
Meldung
PD
Switch
Wo steht Deutschland im internationalen Vergleich?
Dr. Elmar Kroth
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH), Bonn
Deutschland gehört seit Jahrzehnten zu den liberalsten Nationen,
15.02.2017
Datei
PD
Der G-BA hat das IQWiG beauftragt, für ein organisiertes Zervixkarzinom-Screening von den Kassen zu versendende Einladungsschreiben und Versicherteninformationen zu entwickeln. Der entsprechende Besch
15.02.2017
Meldung
PD
Persönliche PDF-Datei für
www.thieme.de
Nur für den persönlichen Gebrauch bestimmt.
Keine kommerzielle Nutzung, keine Einstellung
in Repositorien.
Mit den besten Grüßen vom Georg Thieme Verlag
Ver
15.02.2017
Datei
PD
Das Bundeskabinett hat den vom Bundesministerium für Gesundheit (BMG) vorgelegten obigen Entwurf, der nicht mit dem Entwurf einer Verordnung zur Fortschreibung der Vorschriften für Blut- und Gewebezub
15.02.2017
Meldung
PD
