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Vergleich_Arzneimittel-Richtwerte-Systematik_und_Richtgroessen.pdf
KVBW Kassenärztliche Vereinigung Baden-Württemberg Verordnungsmanagement Dezember 2016 www.kvbawue.de Die neue Arzneimittel-Richtwerte-Systematik (ab 2017) im Vergleich zu den bisherigen
08.02.2017 Datei PD
BaWue_richtgroesse-ade-vortrag-dr-viapiano.pdf
Richtgröße ade! - Praxisindividuelle Richtwerte für mehr Qualität in der Arzneimittelverordnung Dr. med. Michael Viapiano Der Referent Dr. med. Michael Viapiano Leiter des Geschäftsbereichs Qual
08.02.2017 Datei PD
EU-Gesundheitsausschuss stimmt über Initiativbericht über Zugang zu Arzneimitteln ab
Der Europäische Ausschuss zu Umweltfragen, öffentliche Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (ENVI) hat am 31. Januar über einen Initiativbericht abgestimmt, der Optionen aufzeigt, um den Patientenzug
07.02.2017 Meldung PD
EMA: Neue Versionen der Electronic Application Forms (eAF) veröffentlicht
Die EMA überarbeitet die elektronischen Antragsformulare (eAF) regelmäßig. Mit Datum vom 7. Februar 2017 hat sie für vier elektronische Antragsformulare neue Versionen (Version 1.20.0.4) veröffentlich
09.02.2017 Meldung PD
BAH-um-Vier-29-2017.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 29 – 9. Februar 2017 • 1 IN EIGENER SACHE 1. Einladung: Berliner Runde des BAH – Das EuGH-Urteil und seine Folgen für die Arzneimittelversorgung Am 19. Oktober 20
09.02.2017 Datei PD
2017-01-24_AM-RL-V_Vismed_Verlaengerung-Befristung.pdf
Noc h n ich t im B un de sa nz eig er ve röf fen tlic ht Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V – verordnungsfähi
09.02.2017 Datei PD
2017-01-24_AM-RL-V_Vismed_Verlaengerung-Befristung_TrG.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V – verordnungsfähige Medizinprodukte (VISMED®; VISMED® MULTI) Vo
09.02.2017 Datei PD
G-BA: Änderung der Befristung von Medizinprodukten in Anlage V (verordnungsfähige Medizinprodukte)
Der Unterausschuss Arzneimittel des Gemeinsamen Bundesausschusses hat am 24. Januar 2017 für folgende verordnungsfähige Medizinprodukte gemäß Anlage V die Verlängerung der Verordnungsfähigkeit beschlo
26.01.2017 Meldung PD
Dokument-ZARS.pdf
Die Lenkungsgruppe "Antibiotika-Resistenz" der Pharmaverbände hat bei einer Besprechung am 26.01.2017 mit Mitarbeitern des BfArM die Aktualisierung der Texte von Abschnitt 5.1 der Fachinformatione
10.02.2017 Datei PD
Bundesrat billigt Gesetz zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher und anderer Vorschriften (Cannabis-Agentur)
Wie bereits mehrfach berichtet (s. zuletzt BAH um Vier Nr. 11/2017 vom 16.01.207), wird mit diesem Gesetz die Verkehrs- und Verschreibungsfähigkeit von weiteren Arzneimitteln, die aus standardisierten
10.02.2017 Meldung PD
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