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Neubewertung von Titandioxid (E 171): Aufruf der Kommission zur Einreichung von Daten
In 2016 veröffentlichte die EFSA die Ergebnisse einer Re-Evaluierung . In einer Pressemitteilung „Lebensmittelfarbstoffe: Titandioxid markiert Meilenstein der Neubewertung“ wird ein Fazit dazu gezogen
01.02.2017 Meldung PD
Berliner Runde: Das EuGH-Urteil und seine Folgen für die Arzneimittelversorgung
Der EuGH hat am 19. Oktober 2016 einer ausländischen Versandapotheke erlaubt, Patienten Boni auf rezeptpflichtige Arzneimittel zu gewähren. Zudem wurde entschieden, dass das deutsche Arzneimittelpreis
07.02.2017 Veranstaltung
BAH-um-Vier-27-2017.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 27 – 7. Februar 2017 • 1 EUROPA & INTERNATIONALES 1. EU-Gesundheitsausschuss stimmt über Initiativbericht über Zugang zu Arzneimitteln ab Der europäische Gesundh
07.02.2017 Datei PD
Anmeldeformular_Berliner_Runde_Maerz_2017.pdf
An den Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e. V. Frau Stephanie Kunz Friedrichstraße 134 10117 Berlin Mail: veranstaltungen@bah-bonn.de Fax: 030 – 3087596-222 Berliner Run
08.02.2017 Datei PD
Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) – Finale Textfassung liegt vor
Nach einem mittlerweile über vier Jahre andauernden Gesetzgebungsverfahren für eine neue Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) liegt nunmehr die finale englische Textfassung vor. Diese Version i
08.02.2017 Meldung PD
170202_MDR_text_version.pdf
10617/16 LES + LA /ns 1 ANNEX DGB 3B EN EP JL changes marked in green. Pre-meeting changes in yellow. Other changes in turquoise in response to EP/MS comments after the pre-meeting version
08.02.2017 Datei PD
DIMDI: Korrektur einer Bundesanzeiger-Veröffentlichung
Das DIMDI gibt im Bundesanzeiger vom 31. Januar 2017 bekannt, dass die Bekanntmachung über Änderungen gemäß § 5 der Packungsgrößenverordnung vom 11. Januar 2017 (BAnz 20.01.2017) berichtigt wird (Beri
01.02.2017 Meldung PD
Save the date: Informationsveranstaltung des BAH zum Bereich „e-Submission“ am 26. April 2017
Angesichts der vielfältigen Neuerungen und den beständigen Fortentwicklungen im Umfeld des elektronischen Datenaustauschs zwischen Industrie und Behörden wird der BAH für seine Mitgliedsfirmen am 26.
08.02.2017 Meldung PD
xEVMPD: Überarbeitete Version der Anwenderinformationen zum EVWEB
Am 3. Februar 2017 hat die EMA die aktuelle Version 5.4 des User Manuals zum EVWEB auf ihrer Homepage veröffentlicht. Die Vorgängerfassung stammt vom September 2015. Die aktualisierten oder ergänzten
08.02.2017 Meldung PD
BSG bestätigt Verordnungsausschluss für homöopathisches Komplexarzneimittel durch G-BA
Am 28. September 2016 hatte das Bundessozialgericht (BSG) die Revision der Klägerin gegen das Urteil des Landessozialgerichts Berlin-Brandenburg zurückgewiesen und den Verordnungsausschluss eines homö
08.02.2017 Meldung PD
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