Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Abläufe für die Beantragung von Zertifikaten für Arzneimittel im Dezember 2025 bekanntgegeben.
Zur Bewertung der Wirksamkeit des Nagoya-Protokolls wird nun eine gezielte Befragung verschiedener Stakeholder bzgl. der Umsetzung des Nagoya-Protokolls durchgeführt.
Die Info-Veranstaltung findet am 8. Dezember 2025 von 11:00 Uhr bis 13:00 Uhr online (via MS Teams) statt und informiert über aktuelle Strategien und Maßnahmen zur Stärkung der Krisenresilienz im Pharmabereich auf europäischer und nationaler Ebene. Im Fokus stehen Initiativen wie die EU-Behörde HERA (Health Emergency Preparedness and Response Authority) sowie die nationale Pharmastrategie Deutschlands. Ziel ist es, die Teilnehmenden für das Thema zu sensibilisieren und über bestehende Programme, Handlungsempfehlungen und zukünftige Entwicklungen zu infomieren und gemeinsam zu diskutieren, wie die deutsche Pharmaindustrie selbst zur Resilienz beitragen kann.
Der GKV-Spitzenverband hat über Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel informiert. Diese gelten ab dem 15. Dezember 2025.