Das Bundessozialgericht (BSG) hat mit Urteil vom 13. Mai 2015, Az.: B 6 KA 14/14 R, die Revision des G-BA gegen das vorinstanzliche Urteil des Landessozialgerichts Berlin-Brandenburg (LSG) bestätigt. Demnach ist der G-BA berechtigt, ein verordnungsfähiges Medizinprodukt aus der Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) zu streichen, ohne an die Vorgaben des Verwaltungsverfahrensgesetzes (VwVfG) bzw. die Vorschriften des §§ 45 SGB X gebunden zu sein.
01.06.2015
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PD
Die europäische Zulassungsbehörde EMA hat auf ihrer Homepage ein Konzeptpapier für eine neu vorgesehene Leitlinie für Importeure von Arzneimitteln zur Diskussion veröffentlicht.
01.06.2015
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PD
Das DIMDI hat gemäß DIMDI-Verwaltungsvorschrift neue Messzahlen für Packungsgrößen im Bundesanzeiger bekannt gemacht. Sie treten zum 01.07.2015 in Kraft.
01.06.2015
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PD
Unter dem Motto „Citizen Empowerment: A megatrend of the 21st century“ trafen sich vom 26. bis 28. Mai circa 500 Vertreter aus Arzneimittel-Industrie und Politik bei der 51. Jahrestagung der AESGP in Barcelona. Der BAH war mit einer eigenen Delegation vor Ort und lud traditionsgemäß zum Deutschen Abend ein. Zudem fand am Rande der Tagung das BAH-Pressegespräch mit Vertretern der Fachpresse statt.
01.06.2015
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PD
