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MDR-Revision: Wohin geht die Reise?

Die regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte bleiben in Bewegung. Im FAH-Seminar „MDR-Revision: Wohin geht die Reise?“ erhalten Unternehmen einen kompakten Überblick über die laufende Überarbeitung der MDR, die verpflichtende Nutzung von EUDAMED sowie aktuelle Herausforderungen für…

Mi 09 Dez Veranstaltung

Entwurf eines Gesetzes für Daten und digitale Innovation im Gesundheitswesen

14.07.2026 Datei PD

20260714_Zecken.pdf

14.07.2026 Datei

20260714_md_nbs_fees_en.pdf

14.07.2026 Datei PD

SONDERAUSGABE_Pharma_Update_China_2026.pdf

13.07.2026 Datei PD

PowerPoint-Präsentation

13.07.2026 Datei PD

Pharma_Update_China_2026.07.pdf

13.07.2026 Datei PD

Pharma_Update_China_2026.06.pdf

13.07.2026 Datei PD

Pharma_Update_China_2026.05.pdf

13.07.2026 Datei PD

SPD_Position-gesundheitswirtschaft-arzneimittelversorgung_07._Juli_2026.pdf

10.07.2026 Datei PD