09. Dez 2026

MDR-Revision: Wohin geht die Reise?

Die regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte bleiben in Bewegung. Im FAH-Seminar „MDR-Revision: Wohin geht die Reise?“ erhalten Unternehmen einen kompakten Überblick über die laufende Überarbeitung der MDR, die verpflichtende Nutzung von EUDAMED sowie aktuelle Herausforderungen für Hersteller, Importeure, Händler und Anbieter von Kombinationsprodukten.
Beginn: 09.12.2026 • 09:00 Uhr
Ende: 09.12.2026 • 13:00 Uhr
Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V. (FAH)

Welche Änderungen kommen mit der MDR-Revision? Das FAH-Online-Seminar am 9. Dezember 2026 beleuchtet aktuelle regulatorische Entwicklungen rund um MDR, EUDAMED, Wirtschaftsakteure und Kombinationsprodukte. Expertinnen und Experten aus Verband und Praxis zeigen auf, welche Auswirkungen die Neuerungen für Unternehmen haben.

 

Ihr Kontakt

Dr. Heike Wollersen

Referentin Medizinprodukte, Chemikalienrecht und Umwelt
Chemikerin
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