Suche

48375 Ergebnisse
mep_medbiotech26_infoletter.pdf
M A R K T E R S C H L I E S S U N G S P R O G R A M M F Ü R K M U Durchführer Medizinische Biotechnologie in Japan (Tokio & Osaka) Geschäftsanbahnung | 19.10.-23.10.2026
18.03.2026 Datei PD
Pressemitteilung: Vor der Landtagswahl: Wie blicken die Rheinland-Pfälzer auf ihre Gesundheitsversorgung?
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58
18.03.2026 Datei
2013_11_HMPWG_Template_Sub_Comments.doc
[image: image1.png] <date> <doc ref> Template for submission of comments on draft document Written procedure decided by the HMPWG 30 May 2013 Adoption by written procedure 15 September 201
17.03.2026 Datei PD
20260313_Programm_PD_Impfveranstaltung_final.pdf
1 ImpfTalk Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence Wann: 27. April 2026 18:00 – 20:00 Uhr, anschließend Imbiss und Netzwerken Registrierung ab 17 Uhr Wo: Hotel Mondia
16.03.2026 Datei
20260310_Stellungnahme_EU_Biotech_Act_I.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 F. 030 | 308 75 96 - 111 BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 F. 0228 | 957 45 - 90 Pharma Deutschland e. V
16.03.2026 Datei
regelungstext__3_.pdf
Bundesgesetzblatt Teil I 2026 Ausgegeben zu Bonn am 16. März 2026 Nr. 66 Gesetz zur Umsetzung der Richtlinie (EU) 2022/2557 und zur Stärkung der Resilienz kritischer Anlagen* Vom 11. März 20
16.03.2026 Datei PD
Ausschuss Internationale medizinisch-pharmazeutische Themen
Ausschuss Internationale medizinisch-pharmazeutische Themen Schwerpunkte der Ausschussarbeit sind die zentralen und dezentralen Zulassungsverfahren auf europäischer Ebene. Darüber hinaus konzentriert
16.07.2026 Beitrag PD
Infoveranstaltung zu den Herstellerabschlagsregelungen nach § 130a Absatz 1b SGB V
Infoveranstaltung zu den Herstellerabschlagsregelungen nach § 130a Absatz 1b SGB V Pharmazeutische Unternehmer erhalten einen kompakten Überblick über die geplanten Änderungen der Herstellerabschlagsr
16.07.2026 Beitrag PD
Ausschuss Arzneimittelzulassung
Ausschuss Arzneimittelzulassung Der Ausschuss beschäftigt sich mit allen regulatorischen Fragen rund um die Zulassung von Arzneimitteln auf nationaler und europäischer Ebene. Die vielfältigen Verfahre
16.07.2026 Beitrag PD
Zeichenfläche 1