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„Ein Stoff, eine Bewertung“ - Zusammenarbeit der EU im Bereich chemikalienbezogene Daten
Informationen über die Rolle der EMA bei der Umsetzung des Konzepts „Ein Stoff, eine Bewertung“.
29.01.2026 Meldung PD
SOP QS-001 aus der Schriftenreihe „Qualitätssicherung“ überarbeitet
Aktualisierung der SOP QS-001 „Erstellung, Kennzeichnung, Überprüfung, Aktualisierung und Archivierung der SOPs“
29.01.2026 Meldung
Neues EU-Cybersecurity-Paket vorgeschlagen
Die umfassende Gesetzesinitiative der EU‑Kommission soll die Cyberresilienz stärken, den Regelungsrahmen vereinheitlichen und die Informations- und Kommunikationstechnologien (IKT)‑Lieferketten stärken.
29.01.2026 Meldung PD
European Biotech Act – Relevanz für die pharmazeutische Industrie
Highlights: Politische Einordnung & Industrie-Logik: Der European Biotech Act als industriepolitischer Rahmen für Pharma in Europa Klinische Prüfungen & CTR unter dem Biotech Act: Was soll sich an der Clinical Trials Regulation ändern? Biosimilars vs. Innovationsschutz: Industriepolitische…
28.01.2026 Veranstaltung
20251006_Ramboll.pdf
28.01.2026 Datei
Grundlage der erweiterten Herstellerverantwortung
Grundlage der erweiterten Herstellerverantwortung Erfahren Sie, welche Annahmen der erweiterten Herstellerverantwortung (Extended Producer Responsibility, EPR) im Rahmen der überarbeiteten Europäischen Kommunalabwasserrichtlinie (Urban Waste Water Treatment Directive, UWWTD) zugrunde liegen. Die…
28.01.2026 Seite
EUDAMED: Neue Produktionsversion 2.22 verfügbar
EU-Kommission veröffentlicht aktualisierte Version der EUDAMED-Produktionsumgebung
28.01.2026 Meldung PD
Pharmakovigilanz: Schulungsmaterial durch Parallelimporteure und Parallelvertreiber
BfArM aktualisiert Einreichungsdokumente
28.01.2026 Meldung PD
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