Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat zwei Dokumente zur Kommentierung veröffentlicht: das Konzeptpapier „European Platform for Regulatory Science Research“ sowie den Entwurf „Regulatory Science Research Needs“.
Im Bundesanzeiger vom 15. November 2024 hat das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) eine Bekanntmachung nach § 79 Absatz 5 des Arzneimittelgesetzes einen Versorgungsmangel diamorphinhaltiger Arzneimittel zur Herstellung einer Injektionslösung veröffentlicht.