Ziel dieser Veranstaltung ist es, die rechtlichen Rahmenbedingungen, die neuesten Entwicklungen auf nationaler und auf europäischer Ebene hinsichtlich Kennzeichnung, Produktgestaltung und informierender Texte darzustellen. Besonderer Wert wird auf die Praxisnähe und auf die Aktualität der…
18.06.2021
Veranstaltung
Mit Orphan Drugs verbinden betroffene Patientinnen und Patienten die Hoffnung, endlich von ihren oft schwerbelastenden Leiden befreit zu werden. Für die Versorgung dieser Menschen konnten bisher in 200 Einzelverfahren über 100 Orphan Drugs erfolgreich das AMNOG-Verfahren absolvieren. Mit der…
09.06.2021
Veranstaltung
Mit bereits der zweiten Veranstaltung zum Thema „Quality by Design – Produktverständnis und Beherrschung von Herstellungsprozessen als Grundlage für pharmazeutische Qualität“ setzt die FAH ihre erfolgreiche Reihe an Informationsveranstaltungen für pharmazeutische Unternehmen fort. Sie gibt einen…
19.05.2021
Veranstaltung
Mit dem Geltungsbeginn der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) am 26. Mai 2021 wird sich der Rechtsrahmen für alle Wirtschaftsakteure im Bereich der Medizinprodukte ändern. Hersteller von Medizinprodukten können von der in Artikel 120 Absatz 3 MDR verankerten Übergangsfrist…
03.05.2021
Veranstaltung
Block II am 2. Dezember 2021, 9:00 Uhr bis 16.00 Uhr "Market Access: Welche Regeln sind im GKV-System zu beachten?" am 3. Dezember 2021, 10:00 Uhr bis 15:00 Uhr "Der OTC-Markt in Deutschland - Rahmenbedingungen, Markt und Vertrieb"
26.04.2021
Veranstaltung
Block II am 8. und 9. Juni 2021 • Market Access: Welche Regeln sind im GKV-System zu beachten? • Der OTC-Markt in Deutschland - Rahmenbedingungen, Markt und Vertrieb
21.04.2021
Veranstaltung
