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Neubewertung von Lebensmittelzusatzstoffen, die vor dem 20. Januar 2009 zugelassen wurden: Zwischenbericht der EFSA zum Umfang der übermittelten Verbrauchsdaten
Ergibt die Überprüfung ein positives Ergebnis, werden die betreffenden Stoffe in eine endgültige europäische Liste der zulässigen Lebensmittelzusatzstoffe aufgenommen. Die Abwicklung dieses Neubewertu
20.11.2014 Meldung PD
Lebensmittelzusatzstoffe_-_Neubewertung_Zwischenbilanz_gemeldete_Verbrauchsdaten_2014.xlsx
Overview Food Additive E No. Legal deadline Call for data Possible adoption Outcome of call for usage levels/concentration data Deadline for possible additional transmission Usage levels /
21.11.2014 Datei PD
AG-Info_32-2014.pdf
AG Grenzgebiet Arzneimittel Info 32/2014 vom 20.11.2014 1. Überprüfung der Referenzwerte für die Nährstoffzufuhr: EFSA legt Entwurf eines Gutachtens zu Vitamin A vor 2. Weitere Verordn
21.11.2014 Datei PD
Anlage_zu_AG-Info_32-2014.xlsx
Overview Food Additive E No. Legal deadline Call for data Possible adoption Outcome of call for usage levels/concentration data Deadline for possible additional transmission Usage levels /
21.11.2014 Datei PD
Beschluss_Elosulfase_alfa.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach
21.11.2014 Datei PD
Tragende_Gruende-Elosulfase_alfa.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln
21.11.2014 Datei PD
G-BA: Beschluss zur Änderung der AM-RL, Anlage XII (Frühe Nutzenbewertung) betr. Elosulfase alfa
Dieser Wirkstoff ist seit dem 1. Juni 2014 im Verkehr und zugelassen zur Behandlung der Mukopolysaccharidose vom Typ IVA (Morquio A Syndrom, MPS IVA – lysosomale Speicherkrankheit) bei Patienten aller
21.11.2014 Meldung PD
G-BA: Beschluss zur Änderung der AM-RL, Anlage XII (Frühe Nutzenbewertung) betr. Mirabegron
Dieser Wirkstoff ist seit dem 1. Juni 2014 im Verkehr und zugelassen zur symptomatischen Therapie von imperativen Harndrang, erhöhter Miktionsfrequenz und/oder Dranginkontinenz, die bei Erwachsenen mi
21.11.2014 Meldung PD
Beschluss_Mirabegron.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen n
21.11.2014 Datei PD
Tragende_Gruende_Mirabegron.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln m
21.11.2014 Datei PD
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