Die Europäische Kommission (EK), die Heads of Medicines Agencies (HMA) und die European Medicines Agency (EMA) die zweite Fassung der Unionsliste der kritischen Arzneimittel veröffentlicht. Das entsprechende Q&A-Dokument wurde ebenfalls überarbeitet. Weitere Informationen sowie die aktualisierte Liste finden Sie auf der entsprechenden Website der EMA.
Die nationalen Behörden der Mitgliedstaaten haben eine neue Strategie für das COMBINE-Programm gebilligt, eine sektorübergreifende Initiative zur Verbesserung kombinierter Studien von Arzneimitteln und Medizinprodukten, einschließlich In-vitro-Diagnostika (IVDs).