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4 Forderungen für eine verlässliche Arzneimittelversorgung
Die Stärkung des Pharmastandorts sichert eine qualitativ hochwertige Arzneimittelversorgung für die Menschen in unserem Land und bietet gleichzeitig enorme Chancen für die deutsche Wirtschaft. Deshalb sollte auch die kommende Bundesregierung weiterhin an einer Pharmastrategie arbeiten, um begonnenen…
20.12.2024 Beitrag PD
BAH-um-Vier-128-2018.pdf
06.07.2018 Datei PD
03_BGA_Bescheid_19.12.1984.pdf
06.07.2018 Datei PD
02_BGA_Schreiben_Stufe_II_03.08.1984.pdf
06.07.2018 Datei PD
01_BGA_Schreiben_15.06.1984.pdf
06.07.2018 Datei PD
PP_Buchner.pdf
06.07.2018 Datei PD
Rammos_Nutzung_von_Gesundheitsdaten_zu_Forschungszwecken_BMWI_03.07.2018.pdf
06.07.2018 Datei PD
Fach_9_-_Praesentation_Dr._Weichert.pdf
06.07.2018 Datei PD
EMA: Produktspezifische Bioäquivalenzleitlinie für Trametinib (Filmtablette 0,5 und 2 mg) veröffentlicht

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) veröffentlicht produktspezifische Leitlinien für den Nachweis der Bioäquivalenz. Die finale Leitlinie für Trametinib-haltige Filmtabletten wurde nun veröffentlicht und ist ab dem 1. Juni 2025 gültig.

20.12.2024 Meldung PD
2018-07-05_AM-RL-XII_Bosutinib_Aufhebung-Befristung_D-064_TrG.pdf
06.07.2018 Datei PD
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