In seiner heutigen Sitzung am 20. Dezember 2024 hat der Bundesrat zum Entwurf eines Gesetzes zur Änderung des Tierarzneimittelgesetzes und des Apothekengesetzes Stellung genommen.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) informiert gemeinsam mit der EU-Kommission regelmäßig über die Systemverbesserungen und Nutzung des CTIS-Portals (Clinical Trials Information System) sowie zur Umsetzung der Clinical Trials Regulation (CTR) in Europa.
Eine Forschungszulage bietet finanzielle Unterstützung für innovative Projekte in Unternehmen. Der VDI/VDE bietet auch im Jahr 2025 halbstündige, kostenfreie Webinare zu diesem Thema an.
Am 19. Dezember 2024 hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) anlässlich der geänderten Variation Verordnung (EU) Nr. 1234/2008 durch die delegierte Verordnung (EU) Nr. 2024/1701 ein Webinar veranstaltet, in dem über die wichtigsten Änderungen der Verordnung informiert wurden. Die gezeigte Präsentation wurde nun veröffentlicht.