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programme_cyeupresidency_en_branding.pdf
J a n u a r y 1 – J u n e 3 0 , 2 0 2 6 Programme of the Cyprus Presidency of the Council of the European Union This is what is expected from a global leader and a stable, predictable part
22.12.2025 Datei PD
atc-ddd-amtlich-2026.pdf
1 Erstellt vom: GKV-Arzneimittelindex im Wissenschaftlichen Institut der AOK (WIdO) Herausgegeben vom: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Anatomisch-therapeutisch-
22.12.2025 Datei PD
20251222_PM_CIVEY_Jahresrueckblick_2025.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne
22.12.2025 Datei
Ergebnisse des WHO Global Summit on Traditional Medicines
Das Summit dient der Umsetzung der Globalen Strategie der WHO für traditionelle Medizin 2025–2034, die bei der 78. World Health Assembly im Mai 2025 beschlossen wurde. Zier des Summits war die Erarbei
22.12.2025 Beitrag
Weiterentwicklung des AMNOG für eine innovative Arzneimittelversorgung
Weiterentwicklung des AMNOG für eine innovative Arzneimittelversorgung Das AMNOG-Verfahren ist seit 2011 zentral für die Nutzenbewertung neuer Arzneimittel. Doch steigende Bürokratie und starre Vorgab
22.12.2025 Seite
Elektronische Produktinformation (ePI) ohne eine „Key Information Section“
Elektronische Produktinformation (ePI) ohne eine „Key Information Section“ Mit der Einführung der elektronischen Produktinformation (ePI) - auch elektronische Packungsbeilage genannt - wird den Patien
22.12.2025 Seite
Real-World-Data für Arzneimittelentwicklung
Real-World-Data für Arzneimittelentwicklung Real-World-Data (RWD) eröffnet neue Möglichkeiten für die Arzneimittelentwicklung – von der Versorgungsforschung bis zur Weiterentwicklung bestehender Thera
22.12.2025 Seite
DiGA - Integration, Herausforderungen und Zukunftsperspektiven
DiGA - Integration, Herausforderungen und Zukunftsperspektiven Wie digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) eingeführt wurden und warum das Fast-Track-Verfahren heute nicht mehr funktioniert. Digitale G
22.12.2025 Seite
Leitlinien zur Überwachung von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika nach dem Inverkehrbringen veröffentlicht
Im Rahmen der MDCG Post Market Surveillance and Vigilance Working Group wurde die Post-Market Surveillance Task Force gegründet. Die erste Sitzung der Task Force fand bereits am 15. Oktober 2021 statt
22.12.2025 Beitrag PD
Frohe Weihnachten und einen guten Start ins neue Jahr!
Im Namen von Pharma Deutschland bedanken wir uns herzlich für Ihr Vertrauen und die erfolgreiche Zusammenarbeit in diesem Jahr. Wir wünschen Ihnen und Ihren Familien ein friedvolles Weihnachtsfest sow
22.12.2025 Beitrag
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