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Selbstmedikation
Selbstmedikation: Rezeptfreie Arzneimittel für mehr Eigenverantwortung Die Selbstmedikation mit rezeptfreien Arzneimitteln, ob chemischer oder pflanzlicher Natur, ist eine wichtige Säule der Arzneimittelversorgung. Auch stoffliche Medizinprodukte und weitere Gesundheitsprodukte sowie homöopathische…
06.09.2019 Seite
Pharma Deutschland Arzneimittelsicherheit
Arzneimittelsicherheit Erhalten Sie fundierte Einblicke in alle Aspekte rund um das Thema sichere Arzneimittel. Pharma Deutschland zeigt, wie eine verlässliche Lieferkette – vom Hersteller bis zum Patienten – gewährleistet wird, erklärt das europäische securPharm-System zum Schutz vor…
30.08.2019 Seite
Pharmakovigilanz
Pharmakovigilanz Die Kenntnisse über die Sicherheit von Arzneimitteln sind zum Zeitpunkt ihrer erstmaligen Zulassung nicht vollständig. Dies ergibt sich vor allem daraus, dass die klinische Erprobung eines Arzneimittels an einer relativ geringen Zahl von Patienten, die zudem unter verschiedenen…
30.08.2019 Seite
Mitgliederbetreuung
Mitgliederverwaltung
11.07.2019 Seite
Arzneimittel und Umwelt
Arzneimittel und Umwelt Zahlreiche Stoffe einschließlich Arzneistoffen in den Gewässern werden als zunehmendes Umweltproblem wahrgenommen. Auf nationaler und auf europäischer Ebene wurden Überlegungen angestellt und Aktivitäten vorbereitet, die darauf abzielen, Spurenstoff-Einträge in die Gewässer…
15.03.2019 Seite
Vielen Dank für Ihre Registrierung
Vielen Dank für Ihre Registrierung Vielen Dank für Ihre Registrierung im Mitgliederbereich. Wir werden Ihre Angaben nun prüfen. Wir bitten um Verständnis, dass diese Prüfung ein wenig Zeit in Anspruch nehmen kann. Nach erfolgreicher Verifizierung erhalten Sie Ihre Zugangsdaten per E-Mail und können…
27.02.2019 Seite
BAH um Vier 2019
03.01.2019 Seite PD
Stabsstelle Europa & Fälschungsschutz
Politik
11.12.2018 Seite
AMNOG-Datenbank
08.10.2018 Seite PD
Pharma Deutschland EU-HTA
Europäischer HTA-Prozess Mit dem Start der Europäische Health Technology Assessment Verordnung (EU-HTA) am 12. Januar 2025 beginnt eine neue Phase der europäischen Nutzenbewertung von Gesundheitstechnologien für Arzneimittel, Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika (nur für spezifische Klassen) –…
28.08.2018 Seite
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