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Überarbeitung der Normungsverordnung: Öffentliche Konsultation
Die Europäische Kommission kündigte an, dass sie die Normungsverordnung im Rahmen des EU-Kompasses für Wettbewerbsfähigkeit 2025 überarbeiten werde, um Normungsprozesse „schneller und leichter zugängl
10.12.2025 Beitrag PD
Quarterly News Arzneimittelzulassung Q4/2025 (Oktober/November) veröffentlicht
In den Quarterly News Arzneimittelzulassung erhalten Sie einen kompakten Überblick über die wichtigsten Änderungen und Neuerungen im Bereich der Zulassung aus dem vergangenen Quartal. Die enthaltenen
10.12.2025 Beitrag PD
BfArM veröffentlicht Kurzprotokoll zur Sitzung des Sachverständigenausschusses für Apothekenpflicht
Änderungen der Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel (AMVerkRV) erfolgen durch Rechtsverordnungen des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG). Die Verordnungen bedürfen
10.12.2025 Beitrag PD
PEI: Bericht zur Versorgung mit Blut und Blutprodukten 2024
Auf Grundlage von § 21 Absatz 1 des Transfusionsgesetzes (TFG) und § 2 Absätze 1-3 der Transfusionsgesetz-Meldeverordnung (TFGMV) sind Träger von Spendeeinrichtungen, pharmazeutische Unternehmer und E
09.12.2025 Beitrag PD
EMA: Nachträge zu drei Assessment-Reports des HMPC veröffentlicht
In den Nachträgen zu den Assessment-Reports werden neue Informationen aus den Periodic Reviews aufgeführt. Auf Basis der neuen Literaturdaten, die in dem jeweiligen Assessment-Report im Einzelnen ziti
09.12.2025 Beitrag PD
GKV-Arzneimittelindex: Entwicklung bis Oktober 2025
Der GKV-Arzneimittelindex zeigt die Preisentwicklung auf dem Arzneimittelmarkt bis Oktober 2025. Die Veröffentlichung liefert wertvolle Einblicke für Hersteller, Apotheken und Entscheidungsträger im G
09.12.2025 Beitrag PD
Omnibus I: Einigung im Trilog
Rat und Parlament einigen sich auf vereinfachte Nachhaltigkeits­vorgaben Rat und Europäisches Parlament haben sich vorläufig darauf verständigt, die EU-Regeln zur Nachhaltigkeits­berichterstattung (CS
09.12.2025 Beitrag PD
Pharma Deutschland Satzung
SATZUNG Pharma Deutschland e. V. in der Fassung der Mitgliederversammlung 14. März 2024 Inhalt 3 Präambel und Definitionen 3 § 1 Name und Sitz 3 § 2 Vereinszweck und Aufgaben 4 § 3
09.12.2025 Datei
Pharma Deutschland Aufnahmeantrag
Sie können den Aufnahmeantrag auch online ausfüllen (https://www.pharmadeutschland.de/der-verband/mitglied-werden/) oder diesen Bogen nutzen (bitte in Druckbuchstaben) und per E-Mail (info@pharma- deu
09.12.2025 Datei
Wie Abwasserverbände bei der erweiterten Herstellerverantwortung (EPR) mit zweierlei Maß messen
Für die einen so, für die anderen so Der BDEW merkt auf seiner Webseite an, dass wesentliche Faktoren für die Kosten der erweiterten Herstellerverantwortung noch im Unklaren sind: „So liegen Mengenbel
09.12.2025 Beitrag
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