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KW_2_Doku.pdf
17.01.2022 Datei PD
EC: Lebensmittelzusatzstoff Titandioxid ab diesem Sommer verboten

Die Europäische Kommission hat am 14. Januar 2022 ein Verbot für die Verwendung von Titandioxid als Lebensmittelzusatzstoff (E171) erlassen.

17.01.2022 Meldung PD
G-BA / IQWiG: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) heute weitere Dossierbewertungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen zu den Wirkstoffen bzw. Kombinationen Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir, Albutrepenonacog alfa und AR101- Erdnussprotein als entfettetes Pulver von Arachis hypogaea L., semen veröffentlicht.

17.01.2022 Meldung PD
Onlineveranstaltung zur Vorstellung der „Innovative Health Initiative“

In der virtuellen Veranstaltung am 26. Januar 2022 werden Fragen rund um die Möglichkeiten der Beteiligung der Arzneimittelhersteller an den Ausschreibungen beantwortet.

17.01.2022 Meldung PD
REACH: Tetrahydrofurfurylmethacrylat (THF-MA) – Vorschlag zur harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung (CLH)

Dänemark macht neuen Vorschlag zur harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung (CLH) von Eugenol.

17.01.2022 Meldung PD
20220117_Anlage_mdcg_2022-1_en.pdf
17.01.2022 Datei PD
MDCG-Mitteilung an Drittland-Hersteller von SARS-CoV-2-In-vitro-Diagnostika

Die Europäische Kommission hat das von der Medical Device Coordination Group (MDCG) befürwortete Dokument „MDCG 2022-1 Notice to third country manufacturers of SARS-CoV-2 in vitro diagnostic medical devices“ auf ihrer Webseite veröffentlicht.

17.01.2022 Meldung PD
20220117_Anlage_Annex_XVI-Common-Specifications-ANNEXES-final-TC.docx
17.01.2022 Datei PD
20220117_Anlage_Annex_XVI-Common-Specifications_final-TC.docx
17.01.2022 Datei PD
20220117_Anlage_090166e5e6fdd8c9.pdf
17.01.2022 Datei PD
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