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49132 Ergebnisse
Zulassung: CMDh veröffentlicht korrigierte Tabelle der Art. 5 Empfehlungen
Es handelt sich um eine korrigierte Version der im Oktober 2025 veröffentlichten Empfehlungen.
09.01.2026 Meldung PD
Abschlussbericht zur Studie über Governance und Innovation
EU-Studie analysiert Auswirkungen der MDR/IVDR-Governance auf Innovation und Patientensicherheit
09.01.2026 Meldung PD
InnoVention 2026: Digitale Fachmesse zeigt Zukunftstrends der Pharmabranche
24 Aussteller rund um die Kernthemen Innovation, Digitalisierung, Selbstmedikation und Nachhaltigkeit
08.01.2026 Meldung
Titandioxid in Arzneimitteln
Erneutes EU-Gerichtsverfahren durch französische Nichtregierungsorganisation angestrebt.
08.01.2026 Meldung PD
Ausfall von EMA Services am 10. Januar 2026
Wegen Wartungsarbeiten am kommenden Samstag sind ganztägig keine Einreichungen über das Gateway bei der EMA möglich.
08.01.2026 Meldung PD
Zulassung: Update des CMDh Worksharing Procedure of ASMF
Dokument an die neue Variation Classification Guideline angepasst
08.01.2026 Meldung PD
Pharmakovigilanz: PRAC-Empfehlungen zu Signalen
Die aktuelle Liste wurde veröffentlicht
08.01.2026 Meldung PD
Pharma Deutschland Akademie: Einführung in das Arzneimittelrecht
Im Rahmen des WiDi-Seminars am 16. September 2026 werden Basics zum Arzneimittelrecht vermittelt – online.
16.06.2026, 10:04 Meldung
Pharmeuropa: Neue Monographie-Entwürfe für das Europäische Arzneibuch 38.1
Über Pharmeuropa werden Vorschläge für neue und überarbeitete Monographien und allgemeine Texte, die zur Aufnahme in die Europäische Pharmakopöe vorgesehen sind, zur öffentlichen Stellungnahme vorgelegt.
08.01.2026 Meldung PD
MDR-Reform: EU startet achtwöchige Rückmeldefrist
Die Europäische Kommission hat am 7. Januar 2026 eine Konsultation gestartet.
08.01.2026 Meldung PD
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