Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.
05.01.2026
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PD
Entwicklung bis November 2025
05.01.2026
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PD
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V erneut aktualisiert.
03.02.2026
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PD
Die Veranstaltung am 4. Februar 2026 von 09:00 - 11:00 Uhr informiert über aktuelle Strategien und Maßnahmen zur Stärkung der Krisenresilienz im Pharmabereich auf europäischer und nationaler Ebene.
26.01.2026, 09:23
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PD
Das Europäische Parlament hatte am 16. Dezember 2025 neue Patentregeln verabschiedet, um die Versorgung kritischer Produkte in Krisensituationen sicherzustellen.
02.01.2026
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PD
Das Gesetz zur Befugniserweiterung und Entbürokratisierung in der Pflege (BEEP) ist am 29. Dezember 2025 im Bundesgesetzblatt verkündet worden und in seinen wesentlichen Teilen am 1. Januar 2026 in Kraft getreten.
02.01.2026
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PD
Die Bekanntmachungen im Bundesanzeiger informieren über Entscheidungen des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zu Zulassungen, Registrierungen und weitere Amtshandlungen.
02.01.2026
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PD
Das aktualisierte MIR Template 7.3.1 und die zugehörigen Dateien wurden veröffentlicht.
02.01.2026
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„Malta Conformity Assessment Ltd.“ erhält Benennung nach der Verordnung (EU) 2017/745
02.01.2026
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PD
Der europäische Zusammenschluss der benannten Stellen fordert „pragmatische“ Anpassungen des Entwurfs.
02.01.2026
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