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Die Erkenntnisse aus dem Projekt "WiZen – Wirksamkeit der Versorgung in onkologischen Zentren" sollen laut Innovationsauschuss beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) in die Versorgung einfließen.

Die Europäische Kommission hat einen Entwurf eines MDCG-Positionspapiers zum Thema „hybride Audits“ zur Kommentierung veröffentlicht. Es besteht die Möglichkeit, den Entwurf bis zum 25. Oktober 2022 über den BAH zu kommentieren.

„Ich hätte mir zu AMNOG ein eigenes Gesetz gewünscht,“ so Martina Stamm-Fibich, MdB, im Gespräch mit BAH-Hauptgeschäftsführer Dr. Hubertus Cranz. In der aktuellen Folge des Podcast „Gesunde Perspektiven“ geht es um die zentrale Frage, wie die langfristige Finanzierung des Gesundheitswesens gewährleistet und Innovationen bei Arzneimitteln gefördert werden können. Themen sind u.a. das GKV- Finanzstabilisierungsgesetz, die langfristige Versorgungssicherheit sowie der notwendige Inflationsausgleich vor allem bei Generika.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihre „Guidance for Applicants seeking scientific advice and Protokolls assistance“ überarbeitet und als Revision 14 veröffentlicht.

Wie in jedem Jahr erinnert die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) aufgrund der Schließzeiten über Weihnachten an die Fristen zur Beantragung von Zertifikaten im Dezember.

In die veröffentlichte aktualisierte Lesefassung wurde die Änderungsvereinbarung vom 26. September 2022 aufgenommen.