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Der Deutsche Bundestag hat am 16. März 2022 nach 2. und 3. Lesung des Entwurfs der Bundesregierung (20/5334) in einer vom Gesundheitsausschuss geänderten Fassung (20/6014) das Gesetz zur Neustrukturierung der Unabhängigen Patientenberatung Deutschland (UPD) beschlossen. Damit wurde auch die Regelung über erweiterte Austauschmöglichkeiten für Apotheken bis zum 31. Juli 2023 verlängert.

Der GKV-Spitzenverband hat über Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel informiert. Diese gelten ab dem 15. April 2023.

Für die Anwendung der Infusionstherapie mit Xenpozyme® bei der seltenen Stoffwechselerkrankung ASMD erhalten Ärztinnen und Ärzte ab 1. April eine Vergütung.

Die 92. Routinesitzung nach § 63 AMG (Stufenplan) fand am 16. März 2023 im hybriden Format statt. Die in der Regel zweimal jährlich stattfindenden Sitzungen dienen dem Informationsaustausch zu aktuellen Problemen der Arzneimittelsicherheit.

Um die Besonderheitenliste für Stoffe, die Überempfindlichkeiten auslösen können, an die Excipients-Guideline anzupassen, hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Daten für Borsäure und Borate aktualisiert.

Die Europäische Kommission hat eine öffentliche Konsultation zum Entwurf einer Durchführungsverordnung zur Änderung der Übergangsbestimmungen der Verordnung (EU) 2022/2346 betreffend Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung gestartet. Eine Kommentierung ist über den BAH bis zum 21. März 2023 möglich.