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EMA: Konzeptpapier zur Überarbeitung des EU GMP Leitfadens Teil IV veröffentlicht

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat das Konzeptpapier zur Überarbeitung von Teil IV der Leitlinien zur Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMPs) auf ihrer Webseite veröffentlicht.

09.05.2025 Meldung PD
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