Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) führt eine Umfrage zur Planung von klinischen Prüfungen in Deutschland durch. Die Ergebnisse dienen den Bundesoberbehörden um zu ermitteln, mit welchen behördlichen Supportmaßnahmen man die Antragsteller besser unterstützen kann und welche behördlichen Umstände es Antragstellern erschweren, Genehmigungsanträge zu stellen.