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270921_Sanvartis_Management-Handbuch_V1.1_C1_21.09.24.pdf
03.12.2021 Datei PD
160921_VA_Fehlermanagement_V2.1_C1_21.08.18__1_.pdf
03.12.2021 Datei PD
261121VA_Training-V3.0_C1_21.11.24.pdf
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261121VA_zur_Lenkung_von_Dokumenten_Daten_und_Aufzeichnungen-V3.4_C1_21.11.18__1_.pdf
03.12.2021 Datei PD
110521_VA_Quality_Gate_V1.3_21.05.11.pdf
03.12.2021 Datei PD
IDMP/SPOR: Kapitel 3 (Version 3.2) des PMS Implementation Guide mit Auflistungen zu den Daten zu Herstellern und deren Business Operation veröffentlicht sowie neuer Implementation Guide für die Schnittstelle zum Schreiben in die PMS-Datenbank

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat für die Ergänzung der Daten ihrer PMS-Datenbank (Product Management Service) mit Informationen zu Herstellern und deren Manufacturer Business Operations (MBO) den Implementation Guide (IG) zur PMS-Datenbank im Kapitel 3 ergänzt. Dieser enthält nun eine Auflistung der Metadaten zu den Herstellern und die RMS-Codes der MBO. Gleichzeitig hat die EMA erstmalig den IG für die Schreib-Schnittstelle in das PMS veröffentlicht.

09.05.2025 Meldung PD
01122020_BAH247_Meldeformular_Sanvartis_Anlage_1.pdf
02.12.2021 Datei PD
23032021_BAH_Documentation_2021_V1_0.pdf
02.12.2021 Datei PD
12122019_Klassifizierung_mangelhafter_Arzneimittel_V1_0.pdf
02.12.2021 Datei PD
BAH_um_vier_235-2021.pdf
02.12.2021 Datei PD
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