Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die Leiter der europäischen Zulassungsbehörden (HMA) werden im November 2025 ihre erste
Multi-Stakeholder-Forum-Veranstaltung zum Thema EudraVigilance und Signalerkennung abhalten.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Appendix V der QRD-Templates, welcher sich mit den Adressdetails der nationalen Behörden befasst, die in Abschnitt 4.8 der Fachinformation bzw. Abschnitt 4 der Gebrauchsinformation zu verwenden sind, aktualisiert.