Verfahren bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) laufen üblicherweise nach im Voraus festgelegten Zeitplänen ab. Ein Teil dieser Zeitpläne wurde nun aktualisiert.
Das Team NB hat das Positionspapier „Orphan In-vitro diagnostics medical devices“ am 17. Juli 2025 veröffentlicht.