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11.08.2023 Datei PD
EU-Kommission legt Mercosur- und Mexiko-Abkommen zur Annahme vor

Die Europäische Kommission hat am 4. September 2025 den Mitgliedstaaten ihre Vorschläge für die Unterzeichnung und den Abschluss des Partnerschaftsabkommens EU–Mercosur (EMPA) sowie des modernisierten Globalabkommens EU–Mexiko (MGA) vorgelegt. Beide Abkommen sind zentrale Bausteine der EU-Strategie zur Diversifizierung der Handelsbeziehungen und zur Stärkung der wirtschaftlichen und politischen Partnerschaften mit gleichgesinnten Staaten weltweit. Auch der Pharmasektor soll durch Handelserleichterungen profitieren.

04.09.2025 Meldung PD
Sonderstudie "Medizintechnik- und Medizinproduktebranche in Deutschland im Zeichen der MDR“

Diese Sonderstudie wurde vom Bundesministerium für Wirtschaft und Energie (BMWE) beauftragt. Der Forschungsbericht, welcher im August 2025 veröffentlicht worden ist, zeigt, dass die MDR zu erheblichen Belastungen für Unternehmen führt – insbesondere kleine und mittelständische Unternehmen (KMU) sind betroffen.

04.09.2025 Meldung PD
Einladung zum digitalen Workshop am 30. September 2025: Gesundheitssystem USA – Auswirkungen von Zöllen und Preispolitik auf die Pharmaindustrie

Die Handels- und Gesundheitspolitik zwischen der EU und den USA steht derzeit unter erheblichem Druck. Insbesondere die US-Zollpolitik und das geplante „Most Favoured Nation“-Prinzip für Arzneimittelpreise können tiefgreifende Konsequenzen für die pharmazeutische Industrie haben – sowohl für Europa als auch für Deutschland. Deshalb veranstaltet Pharma Deutschland am 30. September von 9:00 – 11:00 Uhr einen digitalen Workshop für die Mitgliedsunternehmen, um zentrale Fragestellungen rund um das Thema zu beleuchten.

10.09.2025 Meldung PD
29. Öffentliche Sitzung des G-BA

In seiner heutigen Sitzung fasste der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung der Wirkstoffe Fosdenopterin, Seladelpar und Mirikizumab sowie diverse Anpassungen der Schutzimpfungsrichtlinie.

04.09.2025 Meldung PD
EU-Kommission veröffentlicht Arbeitsdokument zum Thema Verfügbarkeit kritischer Arzneimittel in der EU

Die Europäische Kommission hat gestern, am 3. September 2025, ein Staff Working Document veröffentlicht, das die das die Analyse und Belege für den Legislativvorschlag zum Critical Medicines Act (CMA) zusammenfasst.

04.09.2025 Meldung PD
REACH: Harz, Kolophonium und verschiedene Derivate: Vorschläge zur harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung (CLH), Konsultation bis zum 31. Oktober 2025

Die norwegische bzw. die österreichische Behörde hatte bereits im Oktober 2024 Vorschläge zur harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung (CLH) für zehn strukturell ähnliche Stoffe auf der Grundlage ihres Ausgangsmaterials Harz eingereicht. Jetzt ist eine Konsultation bis zum 31. Oktober möglich.

04.09.2025 Meldung PD
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