Wohnortnahe Versorgung in Mecklenburg-Vorpommern sichern

Umfragen zeigen große Unterschiede zwischen Stadt und Land bei der Bewertung von Apotheken- und ärztlicher Gesundheitsversorgung.

Fachseminar: Werbung für Arzneimittel am 29. September 2026

Werbung für Arzneimittel rechtssicher gestalten.

Internationale API-Inspektionen: EMA zieht Bilanz

EMA-Bericht zeigt Fortschritte bei der gegenseitigen Anerkennung, aber auch Grenzen beim Austausch von Inspektionsdaten.

G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.

Masterclass-Reihe „KI im Market Access": Jetzt anmelden!

Pharma Deutschland veranstaltet gemeinsam mit PHAROS Labs GmbH ein 3-teiliges Online-Webinar zum Thema „KI im Market Access".

Gesundheitsversorgung in Mecklenburg-Vorpommern vor der Wahl

Versorgung gut bewertet - Herausforderungen bleiben auf dem Land

Austausch mit Dr. Christos Pantazis: Gemeinsame Ziele für einen starken Pharmastandort

Pharmastrategie, Frauengesundheit und Prävention im Mittelpunkt des Berliner Gesprächs

EU-Pharmapaket vor Abschluss des Gesetzgebungsverfahrens

Formelle Annahme durch Rat und Europäisches Parlament für Ende September und Oktober 2026 vorgesehen.

European Biotech Act I: Beratungen in Rat und Parlament gehen weiter

Erster Kompromisstext im Rat: Parlament verhandelt über zahlreiche Änderungsanträge

Neuer COMBINE-Leitfaden zum Sicherheitsreporting in kombinierten Studien

Praxisnahe Hilfestellung für die Anwendung von CTR, MDR und IVDR bei Safety-Reporting-Pflichten

Erneut aktualisierte Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

BfArM aktualisiert erneut Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

KI-Hub: Einsatz von KI bei der klinischen Bewertung von Medizinprodukten - Möglichkeiten und Vorteile

Online-Veranstaltung des KI-Hubs von Pharma Deutschland am 23. November 2026.

BfArM: Bekanntmachung zum Homöopathischen Arzneibuch

Betrifft mehrere vom Fachausschuss Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission vorgeschlagene Entwürfe revidierter Monographien.

Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „Praxiswissen Phytopharmaka - Qualitätsanforderungen an pflanzliche Drogen, Zubereitungen und Arzneimittel“

Der Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi) Pharma Deutschland e.V. bietet Fachseminare mit renommierten Referenten aus Arzneimittelindustrie, Forschung, Gesetzgebung und Behörden an.