BfArM: Bekanntmachung einer Mitteilung zum Deutschen Arzneibuch
Das Deutsche Arzneibuch enthält verbindliche Vorschriften zur Qualität, Prüfung, Lagerung, Abgabe und Kennzeichnung von Arzneimitteln sowie deren Ausgangsstoffen. Es stellt sicher, dass Arzneimittel in Deutschland den gesetzl. Anforderungen entsprechen
Regulierung & Zulassung
Autor:innen
Dr. Nico Symma
Im Bundesanzeiger vom 21. Mai 2026 ist eine Bekanntmachung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vom 8. Mai 2026 zum Deutschen Arzneibuch (DAB) erschienen. Hierin werden die von der DAB-Kommission im Oktober 2025 beschlossenen Texte und Monographien des DAB bekannt gemacht.
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